2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐 | 14806-72-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐
• 中文别名: 2,2",2""-次氮基三乙醇乙酸盐
• 英文名称: tri-(2-hydroxyethyl)ammonium acetate
• 英文别名: triethanolammonium acetate；tris(2-hydroxyethyl)ammonium acetate；tris(2-hydroxyethyl)azanium;acetate
• CAS: 14806-72-5
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₁₅NO₃
• 分子量: 209.243
• InChiKey: UPCXAARSWVHVLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100℃[at 101 325 Pa]
• 密度：
  1.26[at 20℃]
• LogP：
  -0.99 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 生成 2[tris(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride]*Zn(acetate)2
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tris(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride with zinc diacetate and bis(2-methylphenoxy)acetate

  摘要：

  Reaction of tris(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride Cl- N+H(CH2CH2OH)(3) with zinc diacetate and bis(2-methylphenoxy)acetate in the molar ratio 2: 1 results in complexes 2[Cl- N+H(CH2CH2OH)(3)](center dot) Zn (OCOR)(2) (I, II) R= Me (I), 2-MeC6H4OCH2 (II), which contain two protatrane cations linked with zinc diacylate by two coordination bonds HO -> Zn. Complexes I and II are also formed by the reaction of the corresponding tris(2-hydroxyethyl)amine hydrochloride acylate RCOO-N+H(CH2CH2OH)(3) with ZnCl2. The structure of complexes I, II is proved by elemental analysis, IR and H-1, C-13, N-15 NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1134/s1070363210100154
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 溶剂黄146 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  以乙酸三乙醇铵为绿色离子液体，合成2,11-二氨基-4,9-二苯基-4,9-二氢苯并[f]吡喃并[3,2-h]色烯-3,10-二腈衍生物

  摘要：

  乙酸三乙醇铵[TEA] [HOAc]用作绿色离子液体，已成功用于2,11-二氨基-4,9-二苯基-4,9-二氢苯并[f]吡喃[3,2]的多组分合成-h] 1,3-亚甲基色烯-3,10-二腈衍生物，通过2,3-萘二醇与丙二腈和各种醛的反应制得。温和的反应条件和高产率是该方法的一些优点。这些化合物通过IR，NMR谱和质量分析鉴定。

  DOI：

  10.1002/jccs.201700019
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 胡椒醛 、 丙二腈 在 2,2',2''-次氮基三乙醇乙酸盐 作用下， 反应 8.0h， 以73%的产率得到2-amino-4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-oxo-4H,5H-pyrano[3,2-c][1]benzopyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  离子液体促进的一锅法合成4H-吡喃并香豆素衍生物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种离子液体促进的一锅法合成4H‑吡喃并香豆素衍生物的方法，以4‑羟基香豆素、芳香醛类化合物和丙二腈为反应底物，以功能化离子液体为催化剂，于室温搅拌反应0.5‑12h制得目标产物4H‑吡喃并香豆素衍生物。本发明所用离子液体催化剂制备简便，且原料具有良好的生物相容性，价廉易得；一锅法制备4H‑吡喃并香豆素衍生物的方法反应条件温和，无需添加溶剂等助剂，原子经济性高；该反应体系对设备无腐蚀性，对反应器无特殊要求；此催化体系的操作及后处理过程简单；离子液体催化剂可以方便的回收使用。因此该方法是工业化合成4H‑吡喃并香豆素衍生物的首选方法。

  公开号：

  CN110156809A

文献信息

• [EN] ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES UTILISANT CEUX-CI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2018002902A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The invention discloses an antibody-drug conjugate of Formula (I): (I) Ab-[L-Dn]x wherein: Ab comprises a broadly neutralizing anti-HIV antibody; L comprises a linker molecule covalently bonded to said broadly neutralizing anti-HIV antibody; D comprises one or more drugs comprising an HIV therapeutic compound covalently bonded to said linker molecule L, wherein said one or more broadly neutralizing anti-HIV antibodies Ab specifically bind to an HIV envelope glycoprotein and said one or more drugs D specifically bind to an HIV envelope glycoprotein; n is selected from 1-4; and x is selected from 1-12.

  该发明公开了一种公式（I）的抗体药物偶联物：（I）Ab-[L-Dn]x，其中：Ab包括一种广谱中和抗HIV抗体；L包括与所述广谱中和抗HIV抗体共价结合的连接子分子；D包括与所述连接子分子L共价结合的一种或多种包含HIV治疗化合物的药物，其中所述一种或多种广谱中和抗HIV抗体Ab特异性地结合到HIV包膜糖蛋白，并且所述一种或多种药物D特异性地结合到HIV包膜糖蛋白；n选自1-4；x选自1-12。
• 3-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-INDAZOLE INHIBITORS OF THE WNT SIGNALING PATHWAY AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140194441A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] DIHYDROBENZOFURAN AND INDEN ANALOGS AS CARDIAC SARCOMERE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE DIHYDROBENZOFURANE ET D'INDEN EN TANT QU'INHIBITEURS DE SARCOMES CARDIAQUES
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2019144041A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  Provided are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, Z, B, R1, R2, R3, G1, G2, and G3 are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof Also provided are methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, thereof for use in methods of treatment heart diseases through cardiac sarcomere inhibtion.

  提供的是式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中A、Z、B、R1、R2、R3、G1、G2和G3如本文所定义。还提供了一种包含式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的组合物。还提供了使用式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法，用于治疗心脏疾病通过心肌肌节抑制。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2020044257A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The invention relates to compounds of Formulae (I), (Ia), (II) and (IIa), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as methods of treating or preventing HIV in subjects.

  这项发明涉及式(I)、(Ia)、(II)和(IIa)的化合物，以及它们的盐、药物组合物，以及在受试者中治疗或预防HIV的方法。
• [EN] BENZIMIDAZOLE ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX À BASE DE BENZIMIDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011097491A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided are compounds of Formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and their use for treating viral infections mediated by a member of the Flaviviridae family of viruses such as hepatitis C virus (HCV).

  提供的是公式(I)和(II)的化合物以及它们的药用可接受盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒家族成员如丙型肝炎病毒（HCV）介导的病毒感染。