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5,6,7,8-四甲氧基-2-苯基色烯-4-酮 | 3162-43-4

中文名称
5,6,7,8-四甲氧基-2-苯基色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetramethoxyflavone
英文别名
5,6,7,8-Tetramethoxyflavon;5,6,7,8-tetramethoxy-2-phenylchromen-4-one
5,6,7,8-四甲氧基-2-苯基色烯-4-酮化学式
CAS
3162-43-4
化学式
C19H18O6
mdl
——
分子量
342.348
InChiKey
HLBQIAYRCJIRCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    117-118 °C
  • 沸点:
    536.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2914509090

SDS

SDS:ee56324a33cedd5a3fed07653a0af30f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    白杨素吡啶盐酸氢氧化钾 、 potassium peroxomonosulphate 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 5,6,7,8-四甲氧基-2-苯基色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    合成和抑制PGE2生成6,8-二取代的菊花链衍生物。
    摘要:
    已经合成了一系列的6,8-二取代的chrysin衍生物,并评估了其对PGE2的抑制活性。通过卤化,氧化,硫代甲基化和CC交叉偶联反应从天然存在的菊花素中获得6,8-二取代的菊花素衍生物。在所研究的化合物中,6,8-二溴代菊花链(2),6,8-二碘代菊花链(4),6,8-二甲基硫代菊花链(9)和6,8-二甲氧基菊花链(11)具有很强的抑制LPS产生PGE2的活性。诱导的RAW 264.7细胞为wogonin,这是一种众所周知的天然黄酮,具有很强的选择性COX-2抑制活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2005.04.013
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文献信息

  • Murti et al., Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1947, # 26, p. 182,186
    作者:Murti et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Improved, Rapid and Efficient Synthesis of Polymethoxyflavones under Microwave Irradiation and Their Inhibitory Effects on Melanogenesis
    作者:Masao Tsukayama、Yasuhiko Kawamura、Takaaki Ishizuka、Shinji Hayashi、Fumihito Torii
    DOI:10.3987/com-03-9891
    日期:——
    The microwave-assisted methylation of 2,5-dihydroxy-1,3-dimethoxybenzene with (CH3O)(2)SO2 for 5 min gave easily 1,2,3,5-tetramethoxybenzene, which was converted into pentamethoxybenzene. The microwave-assisted Friedel-Crafts acylation of pentamethoxybenzene in the presence of In(CF3SO3)(3) gave pentamethoxyacetophenone for 15 min under solvent-free conditions in high yield. The microwave-assisted cyclization reaction of the diketones, which were synthesized from the acetophenone via three steps under microwave irradiation, gave the desired polymethoxyflavones for 1.5-3 min in high yields. The polymethoxyflavones showed inhibitory effects on melanogenesis in a human melanoma.
  • Synthesis and inhibition of PGE production of 6,8-disubstituted chrysin derivatives
    作者:H PARK、T DAO、H KIM
    DOI:10.1016/j.ejmech.2005.04.013
    日期:2005.9
    A series of 6,8-disubstituted chrysin derivatives have been synthesized and evaluated for their PGE2 inhibitory activities. 6,8-Disubstituted chrysin derivatives were obtained from naturally occurring chrysin by halogenation, oxidation, thiomethylation and C-C cross coupling reaction. Among the compounds investigated, 6,8-dibromochrysin (2), 6,8-diiodochrysin (4), 6,8-dimethylthiochrysin (9) and 6
    已经合成了一系列的6,8-二取代的chrysin衍生物,并评估了其对PGE2的抑制活性。通过卤化,氧化,硫代甲基化和CC交叉偶联反应从天然存在的菊花素中获得6,8-二取代的菊花素衍生物。在所研究的化合物中,6,8-二溴代菊花链(2),6,8-二碘代菊花链(4),6,8-二甲基硫代菊花链(9)和6,8-二甲氧基菊花链(11)具有很强的抑制LPS产生PGE2的活性。诱导的RAW 264.7细胞为wogonin,这是一种众所周知的天然黄酮,具有很强的选择性COX-2抑制活性。
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