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N,N-dibutylcinnamic amide | 23784-57-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibutylcinnamic amide
英文别名
N,N-Di-n-butyl-zimtsaeureamid;N,N-dibutyl-3-phenylprop-2-enamide
N,N-dibutylcinnamic amide化学式
CAS
23784-57-8
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
PHYRXZUUIWFWPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:cecbe0c3282167759b16489ea4cf40cb
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    肉桂酸草酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 N,N-dibutylcinnamic amide
    参考文献:
    名称:
    EI 和 HRESI 对酰胺的碎裂模式:使用 DFT-3LYP 数据研究质子化位点†
    摘要:
    酰胺是重要的天然产物,存在于少数植物科中。当通过 EI-MS 或 HRESI-MS 分析时,Piplartine 和胡椒碱,分别是Piper tubeculatum和P. nigrum中的主要酰胺,显示出典型的 N-CO 裂解。在这项研究中,对几种合成的哌拉汀和胡椒碱类似物进行了两种类型的质谱分析,以确定影响碎裂的结构特征。大多数酰胺显示出质子化分子[M + H] +的强烈信号当同时经受 HRESI-MS 和 EI-MS 条件时,常见的结果是酰胺键 (N-CO) 的断裂。这导致中性胺或内酰胺的损失和芳基酰基阳离子的形成。由于扩展共轭引起的稳定性,N-CO 键断裂的机制在 α,β-不饱和酰胺中仍然存在。计算方法确定哌酰胺及其衍生物的质子化优先发生在支持主要 N-CO 键断裂的酰胺氮上。
    DOI:
    10.1039/c7ra00408g
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文献信息

  • 一种肉桂酰胺类化合物的制备方法
    申请人:河南农业大学
    公开号:CN111018735B
    公开(公告)日:2021-09-07
    本发明公开了一种肉桂酰胺类化合物的制备方法,包括下列步骤:(1)将肉桂酸类和二硫化秋兰姆加入有机溶剂中进行搅拌反应,然后冷却至室温,得到反应液;(2)将步骤(1)所得反应液进行浓缩,分离纯化,即得。本发明实现了在无金属和和无添加剂条件下制备肉桂酰胺类化合物的简便有效方法,以肉桂酸类和二硫化秋兰姆为原料,在有机溶剂中直接搅拌发生偶联反应生成相应的肉桂酰胺化合物类化合物,产物肉桂酰胺具有广谱的生物活性,可作为抗癌药、抗结核药、抗微生物药、抗肿瘤和香料前体化合物等。本发明合成体系适用范围较广,兼容烷基、烷氧基、各种卤素原子等官能团,工艺简单,反应条件温和,底物范围较广,具有较高的产率,适合推广应用。
  • Fragmentation pattern of amides by EI and HRESI: study of protonation sites using DFT-3LYP data
    作者:H. H. Fokoue、J. V. Marques、M. V. Correia、L. F. Yamaguchi、X. Qu、J. Aires-de-Sousa、M. T. Scotti、N. P. Lopes、M. J. Kato
    DOI:10.1039/c7ra00408g
    日期:——
    both types of mass spectrometric analysis in order to identify structural features influencing fragmentation. Most of the amides showed an intense signal of the protonated molecule [M + H]+ when subjected to both HRESI-MS and EI-MS conditions, with a common outcome being the cleavage of the amide bond (N–CO). This results in the loss of the neutral amine or lactam and the formation of aryl acylium cations
    酰胺是重要的天然产物,存在于少数植物科中。当通过 EI-MS 或 HRESI-MS 分析时,Piplartine 和胡椒碱,分别是Piper tubeculatum和P. nigrum中的主要酰胺,显示出典型的 N-CO 裂解。在这项研究中,对几种合成的哌拉汀和胡椒碱类似物进行了两种类型的质谱分析,以确定影响碎裂的结构特征。大多数酰胺显示出质子化分子[M + H] +的强烈信号当同时经受 HRESI-MS 和 EI-MS 条件时,常见的结果是酰胺键 (N-CO) 的断裂。这导致中性胺或内酰胺的损失和芳基酰基阳离子的形成。由于扩展共轭引起的稳定性,N-CO 键断裂的机制在 α,β-不饱和酰胺中仍然存在。计算方法确定哌酰胺及其衍生物的质子化优先发生在支持主要 N-CO 键断裂的酰胺氮上。
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