4-(cyclohexylmethyl)quinoline | 1242676-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(cyclohexylmethyl)quinoline
• 英文别名: 4-(Cyclohexylmethyl)quinoline
• CAS: 1242676-15-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: CVDZSRJKXDCIIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(cyclohexylmethyl)quinoline 、 1-Methyl-2-phenyl-3-((trifluoromethyl)sulfonyl)-1H-benzo[d]imidazol-3-ium trifluoromethanesulfonate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A photoinduced transient activating strategy for late-stage chemoselective C(sp³)–H trifluoromethylation of azines

  摘要：

  未活化的杂环化合物的后期C(sp3)–H官能化：无痕Tf开关过程为杂环基团的位选择性衍生化提供了丰富的机会，从而快速增加分子复杂性。

  DOI：

  10.1039/d2sc03989c
• 作为产物：
  描述：

  溴代环己烷 、 4-甲基喹啉 在 iron(III) chloride 、 Cy₂NMgCl*LiCl 、 (1S,2S)-(+)-N,N'-二甲基环己烷-1,2-二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到4-(cyclohexylmethyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的杂环和芳烃去质子烷基化

  摘要：

  已经开发了一种通过烷基碘和溴对芳烃 C-H 键进行铁催化去质子烷基化的方法。在酰胺碱的存在下，伯和仲烷基卤化物都可以与呋喃、噻吩、吡啶衍生物和一些含吸电子基团的芳烃偶联。

  DOI：

  10.1021/ol101684u

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018039512A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3 -dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  所披露的化合物能够调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含这些化合物的药物组合物，以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病的方法，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病。