3-bromo-4-cyclohexylacetophenone | 38258-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4-cyclohexylacetophenone
• 英文别名: 1-(3-bromo-4-cyclohexylphenyl)ethan-1-one；3'-Brom-4'-cyclohexylacetophenon；3'-Bromo-4'-cyclohexylacetophenone；1-(3-bromo-4-cyclohexylphenyl)ethanone
• CAS: 38258-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO
• 分子量: 281.192
• InChiKey: NOAJAAMBHYAPJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-cyclohexylacetophenone 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 溴 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-环己基-3-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种辛波莫德中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种辛波莫德中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括，以环己基苯为起始物料，经过傅克酰化，溴化，氧化，酯化，三氟甲基化，水解等反应得到4‑环己基‑3‑三氟甲基苯甲酸；本发明提供的技术方案操作简便，易于实施，反应条件温和，收率高，纯度高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111807954A
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 aluminum (III) chloride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-bromo-4-cyclohexylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一种辛波莫德中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种辛波莫德中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括，以环己基苯为起始物料，经过傅克酰化，溴化，氧化，酯化，三氟甲基化，水解等反应得到4‑环己基‑3‑三氟甲基苯甲酸；本发明提供的技术方案操作简便，易于实施，反应条件温和，收率高，纯度高，成本低，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111807954A

文献信息

• 一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109020790B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法，属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物，产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单，产率较高，没有生成大量的金属盐，是绿色、原子经济性高的方法，适合于规模生产。
• Nickel-Catalyzed, <i>para</i>-Selective, Radical-Based Alkylation of Aromatic Ketones
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Runsheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04327

  日期：2020.2.7

  alkylation of aromatic ketones with alkanes has been developed using a nickel catalyst with oxamide as the ligand. Acetophenones bearing electron-withdrawing substituents were functionalized directly with simple alkanes with high para-selectivity while acetophenones with electron-donating groups were mainly para-functionalized. A mechanistic study indicated that C-H bond activation of the aromatic ring may

  已经开发了使用以草酰胺为配体的镍催化剂，用烷烃对芳香族酮进行直接，对位，基于自由基的烷基化反应。带有吸电子取代基的苯乙酮可通过具有高对位选择性的简单烷烃直接官能化，而带有给电子基团的苯乙酮则主要被对官能化。机理研究表明，芳环的CH键活化可能是反应的速率决定步骤。
• Araliphatic ketones and carbinols
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03950427A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is isobutyl, phenyl, o-fluoro-phenyl, o-chloro-phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methyl-cyclo-hexyl or cycloheptyl, R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, R.sub.3 is methyl, ethyl or, when R.sub.1 is phenyl, fluoro-phenyl or chloro-phenyl, or R.sub.1 is cyclohexyl and R.sub.2 is halogen, also hydrogen, Z.sub.1 and Z.sub.2 are hydrogen or together form an additional carbon-to-carbon bond, A is ##EQU1## or ##EQU2## and M IS 2, 4, 6, 8 OR WHEN R.sub.1 is halo-phenyl, isobutyl, cyclohexyl, methyl-cyclohexyl, cyclopentyl or cycloheptyl and/or R.sub.2 is halogen and/or R.sub.3 is methyl or ethyl and/or A is --CH(OH)--, also O; the compounds are useful as antiphlogistics.

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为异丁基、苯基、邻氟苯基、邻氯苯基、环戊基、环己基、甲基环己基或环庚基，R.sub.2为氢、氟、氯或溴，R.sub.3为甲基、乙基或当R.sub.1为苯基、氟苯基或氯苯基时，或R.sub.1为环己基且R.sub.2为卤素时，也为氢，Z.sub.1和Z.sub.2为氢或共同形成额外的碳-碳键，A为##EQU1##或##EQU2##，M为2、4、6、8或当R.sub.1为卤苯基、异丁基、环己基、甲基环己基、环戊基或环庚基且/或R.sub.2为卤素且/或R.sub.3为甲基或乙基且/或A为--CH(OH)--时，也为O；这些化合物可用作抗炎药。
• FR2254320
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2123858
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——