3'-chloro-4'-cyclohexylacetophenone | 14451-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-chloro-4'-cyclohexylacetophenone
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)ethan-1-one；3-chloro-4-cyclohexylacetophenone；1-(3-chloro-4-cyclohexyl-phenyl)ethanone；1-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)ethanone；3'-chloro-4'-cyclohexyl-acetophenone；3-chloro 4-cyclohexyl acetophenone
• CAS: 14451-58-2
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO
• 分子量: 236.741
• InChiKey: ZKJZFNWOYCYXHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-chloro-4'-cyclohexylacetophenone 在 potassium permanganate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯-4-环己基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL MONOCARBOXYLIC ACIDS AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ACIDES PIPÉRIDINYLMONOCARBOXYLIQUES À TITRE D'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  WO2012140020A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 硫酸 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3'-chloro-4'-cyclohexylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidinyl monocarboxylic acids as S1P1 receptor agonists

  摘要：

  这项发明涉及作为S1P（鞘氨醇-1-磷酸）受体激动剂的新化合物，含有这些化合物的组合物，这些化合物在医学上的用途以及它们的制备过程。

  公开号：

  EP2511275A1

文献信息

• Oxime ether derivatives, a new class of nonsteroidal antiinflammatory compounds
  作者：Jan Van Dijk、Jan M. A. Zwagemakers

  DOI：10.1021/jm00219a018

  日期：1977.9

  pronounced antiinflammatory activity in the carrageenan-induced edema test in the rat. The activity was limited mainly to derivatives of p-haloacetophenone oxime and of p-halobenzaldehyde oxime. Nevertheless, the hydroxyethyl and carboxyalkyl groups may be converted into many derivatives with maintenance of activity. Some structure-activity relationships are in contrast to those of the well-known antiinflammatory

  在角叉菜胶诱发的大鼠水肿试验中，发现一系列新的芳香族肟的2-羟乙基和羧烷基醚具有明显的抗炎活性。活性主要限于对卤代苯乙酮肟和对卤代苯甲醛肟的衍生物。然而，在保持活性的情况下，羟乙基和羧烷基可被转化成许多衍生物。一些结构-活性关系与众所周知的抗炎性芳酸的相反。活性限于E立体异构体。选择2-（二甲基氨基）乙基（E）-[[（（对氯-α-甲基亚苄基）-氨基[氧]]乙酸盐（36，INN名称为Cloximate）的盐酸盐用于临床评估。第一结果与药理学前景相符。
• 一种4-环烷基苯乙酮衍生物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN109020790B

  公开（公告）日：2021-07-27

  本发明公开了一种4‑环烷基苯乙酮衍生物的制备方法，属于有机化合物技术领域。本发明使用2‑取代苯乙酮衍生物或3‑取代苯乙酮衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法可以一步得到对位环烷基取代的苯乙酮衍生物，产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应。本发明反应操作和后处理过程简单，产率较高，没有生成大量的金属盐，是绿色、原子经济性高的方法，适合于规模生产。
• Nickel-Catalyzed, <i>para</i>-Selective, Radical-Based Alkylation of Aromatic Ketones
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Runsheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04327

  日期：2020.2.7

  alkylation of aromatic ketones with alkanes has been developed using a nickel catalyst with oxamide as the ligand. Acetophenones bearing electron-withdrawing substituents were functionalized directly with simple alkanes with high para-selectivity while acetophenones with electron-donating groups were mainly para-functionalized. A mechanistic study indicated that C-H bond activation of the aromatic ring may

  已经开发了使用以草酰胺为配体的镍催化剂，用烷烃对芳香族酮进行直接，对位，基于自由基的烷基化反应。带有吸电子取代基的苯乙酮可通过具有高对位选择性的简单烷烃直接官能化，而带有给电子基团的苯乙酮则主要被对官能化。机理研究表明，芳环的CH键活化可能是反应的速率决定步骤。
• Araliphatic ketones and carbinols
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03950427A1

  公开（公告）日：1976-04-13

  Compounds of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is isobutyl, phenyl, o-fluoro-phenyl, o-chloro-phenyl, cyclopentyl, cyclohexyl, methyl-cyclo-hexyl or cycloheptyl, R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine or bromine, R.sub.3 is methyl, ethyl or, when R.sub.1 is phenyl, fluoro-phenyl or chloro-phenyl, or R.sub.1 is cyclohexyl and R.sub.2 is halogen, also hydrogen, Z.sub.1 and Z.sub.2 are hydrogen or together form an additional carbon-to-carbon bond, A is ##EQU1## or ##EQU2## and M IS 2, 4, 6, 8 OR WHEN R.sub.1 is halo-phenyl, isobutyl, cyclohexyl, methyl-cyclohexyl, cyclopentyl or cycloheptyl and/or R.sub.2 is halogen and/or R.sub.3 is methyl or ethyl and/or A is --CH(OH)--, also O; the compounds are useful as antiphlogistics.

  式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1为异丁基、苯基、邻氟苯基、邻氯苯基、环戊基、环己基、甲基环己基或环庚基，R.sub.2为氢、氟、氯或溴，R.sub.3为甲基、乙基或当R.sub.1为苯基、氟苯基或氯苯基时，或R.sub.1为环己基且R.sub.2为卤素时，也为氢，Z.sub.1和Z.sub.2为氢或共同形成额外的碳-碳键，A为##EQU1##或##EQU2##，M为2、4、6、8或当R.sub.1为卤苯基、异丁基、环己基、甲基环己基、环戊基或环庚基且/或R.sub.2为卤素且/或R.sub.3为甲基或乙基且/或A为--CH(OH)--时，也为O；这些化合物可用作抗炎药。
• Arylacetylene compounds as antithrombotic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03968251A1

  公开（公告）日：1976-07-06

  A method of treating vascular thrombosis in Warm-blooded animals, employing an arylacetylene as the active antithrombotic agent.

  一种治疗温血动物血管血栓的方法，使用芳基乙炔作为活性抗血栓药物。