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1-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose | 90689-37-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose
英文别名
β-p-trehalulose;Trehalulose;1-O-alpha-d-glucopyranosyl-beta-d-fructopyranose;(2R,3S,4R,5R)-2-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
1-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose化学式
CAS
90689-37-5
化学式
C12H22O11
mdl
——
分子量
342.3
InChiKey
SVBWNHOBPFJIRU-IPFGBZKGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose 氢气 作用下, 以 为溶剂, 120.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以35%的产率得到1-O-Alpha-D-吡喃葡萄糖-D-甘露糖醇二水合物
    参考文献:
    名称:
    1-O-α-d-glucopyranosyl-d-fructose: Darstellung aus Saccharose und ihre reduktion zu 1-O-α-d-Glucopyranosyl-d-glucitol
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80152-0
  • 作为产物:
    描述:
    蔗糖 为溶剂, 反应 24.0h, 以32%的产率得到1-O-α-D-Glucopyranosyl-D-fructose
    参考文献:
    名称:
    1-O-α-d-glucopyranosyl-d-fructose: Darstellung aus Saccharose und ihre reduktion zu 1-O-α-d-Glucopyranosyl-d-glucitol
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80152-0
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文献信息

  • The Reactivity of 1--α-D-glucopyranosyl-D-fructose (trehalulose) in pyridinium poly(hydrogen fluoride) or anhydrous HF. New D-glucose D-fructose mixed dianhydrides
    作者:José M.García Fernández、Jacques Defaye
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74763-0
    日期:1992.12
    Trehalulose undergoes intramolecular glycosylation when dissolved in pyridinium poly(hydrogen fluoride) or liquid HF, yielding a mixture of two α-D-glucopyranose β-D-fructose 1, 1′:2,2′-dianhydrides. The reaction can be directed to the kinetic fructofuranose or to the thermodynamic fructopyranose derivative by acting on the protonation conditions. The mechanism likely involves reactive cyclic oxocarbenium
    海藻糖溶解在吡啶鎓聚氟化氢或液态HF中时会发生分子内糖基化反应,生成两种α-D-吡喃葡萄糖β-D-果糖1,1':2,2'-二酐的混合物。通过作用于质子化条件,该反应可以针对动力学果糖呋喃糖或热力学果糖吡喃糖衍生物。该机制可能涉及反应性环状氧碳鎓离子。
  • 1-O-α-d-glucopyranosyl-d-fructose: Darstellung aus Saccharose und ihre reduktion zu 1-O-α-d-Glucopyranosyl-d-glucitol
    作者:Mohammad Munir、Bernd Schneider、Hubert Schiweck
    DOI:10.1016/0008-6215(87)80152-0
    日期:1987.7
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