1-溴全氟庚烷 | 375-88-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-溴全氟庚烷
• 中文别名: 全氟溴庚烷
• 英文名称: perfluoroheptyl bromide
• 英文别名: 1-bromoperfluoroheptane；1-bromopentadecafluoroheptane；1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptane
• CAS: 375-88-2
• 化学式: C₇BrF₁₅
• mdl: MFCD00013570
• 分子量: 448.957
• InChiKey: VPQQZKWYZYVTMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(lit.)
• 密度：
  1.894 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  117-119°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  室温

SDS

全氟溴庚烷 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Pentadecafluoroheptyl Bromide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 全氟溴庚烷
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 375-88-2
俗名： 1-Bromopentadecafluoroheptane , 1-Bromoperfluoroheptane , Perfluoroheptyl
Bromide
全氟溴庚烷 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7BrF15

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
全氟溴庚烷 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 118 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.92
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
全氟溴庚烷 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴全氟庚烷 在 fluorine 作用下， 反应 18.0h， 以38%的产率得到tetrafluoro(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptyl)-λ5-bromane
  参考文献：
  名称：

  全氟-N-庚基溴（N）四氟化物的制备及性质

  摘要：

  的反应C 7 ˚F 15与元素氟溴在0℃下已经产生全氟-heptylbromine（V）的四氟化（-C 7 ˚F 15 BRF 4）。通过IR，19 F 1 NMR，质谱和元素分析对BrF 5的衍生物进行表征。的反应C 7 ˚F 15 BRF 4与1,2- dichlorohexafluorocyclopentene-1（C 5 ˚F 6氯2）和1,2- dichlorooctafluorocyclohexene-1（C 6 ˚F 8氯2）用于证明demonstrateC 7 F 15 BrF 4的氟化能力。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81513-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溴 作用下， 生成 1-溴全氟庚烷
  参考文献：
  名称：

  817.酸的金属盐与卤素的反应。第三部分 氟代卤代乙酸盐与全氟酸的某些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004259

文献信息

• Towards a practical perfluoroalkylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using cobalt nanocatalysts
  作者：Shaoke Zhang、Florian Weniger、Carsten Robert Kreyenschulte、Henrik Lund、Stephan Bartling、Helfried Neumann、Stefan Ellinger、Christoph Taeschler、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c9cy02460c

  日期：——

  This paper report a convenient methodology for perfluoroalkylation including trifluoromethylation of (hetero)arenes with perfluoroalkyl bromides using a specific cobalt-based nanocatalyst.

  这篇论文报告了一种方便的方法，用特定的基于钴的纳米催化剂对含氟烷基溴化物进行全氟烷基化，包括三氟甲基化(hetero)芳烃。
• Zinc-Mediated Intermolecular Reductive Radical Fluoroalkylsulfination of Unsaturated Carbon-Carbon Bonds with Fluoroalkyl Bromides and Sulfur Dioxide
  作者：Yongan Liu、Qiongzhen Lin、Zhiwei Xiao、Changge Zheng、Yong Guo、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1002/chem.201805526

  日期：2019.2.1

  general zinc‐mediated intermolecular reductive radical fluoroalkylsulfination of unsaturated C−C bonds has been developed using readily available fluoroalkyl bromides and 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane‐bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO) with wide substrate scope and excellent functional group tolerance. Sulfur dioxide anion radical generated in situ from the reduction of sulfur dioxide with zinc may be

  使用易于获得的氟代烷基溴和具有宽底物的1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双（二氧化硫）加合物，开发了一种通用且通用的锌介导的不饱和C-C间分子间还原性自由基氟代烷基硫化物。范围和出色的功能组耐受性。由锌还原二氧化硫而原位产生的二氧化硫阴离子自由基可能参与了反应机理。
• FLUORENE-TYPE COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR COMPRISING SAID FLUORENE-TYPE COMPOUND, AND PHOTOSENSITIVE COMPOSITION CONTAINING SAID PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR
  申请人：Daito Chemix Corporation

  公开号：US20150259321A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  According to an embodiment of the present invention, there is provided a novel fluorene-based compound and a photopolymerization initiator using the fluorene-based compound. The fluorene-based compound according to an embodiment of the present invention is represented by the general formula (1). A photopolymerization initiator having additionally high sensitivity can be provided by using the fluorene-based compound. In addition, a photopolymerization initiator that can impart additionally excellent characteristics can be provided by appropriately selecting, for example, a substituent.

  根据本发明实施例，提供了一种新的基于芴的化合物和使用该基于芴的化合物的光聚合引发剂。根据本发明实施例，基于芴的化合物由通式（1）表示。通过使用基于芴的化合物，可以提供具有更高灵敏度的光聚合引发剂。此外，通过适当选择例如取代基，可以提供具有额外优异特性的光聚合引发剂。
• Combination of fluoroalkylation and Kornblum–DeLaMare reaction: a new strategy for the construction of (Z)-β-perfluoroalkyl enaminones
  作者：Chunmei Liu、Erbo Shi、Feng Xu、Qiang Luo、Hongxiang Wang、Jijun Chen、Xiaobing Wan

  DOI：10.1039/c4cc07833k

  日期：——

  from readily available starting materials via a multicomponent radical reaction involving sequential fluoroalkylation and Kornblum-DeLaMare reaction. Notably, this methodology involves the concurrent cleavage of at least three chemical bonds, including two C-F bonds and one C-X (X = Br or I) bond, as well as the formation of three new bonds, including one C=O bond, one C=C bond and one C-N bond, in one

  已经开发出一种新颖的策略，用于通过涉及顺序的氟代烷基化和Kornblum-DeLaMare反应的多组分自由基反应，从容易获得的原料中高度化学和立体选择性地合成（Z）-β-全氟烷基烯胺酮。值得注意的是，该方法涉及同时断裂至少三个化学键，包括两个CF键和一个CX（X = Br或I）键，以及形成三个新键，包括一个C = O键和一个C一锅中＝ C键和一个CN键。
• Palladium‐Catalyzed Perfluoroalkylative Carbonylation of Unactivated Alkenes: Access to β‐Perfluoroalkyl Esters
  作者：Youcan Zhang、Hui‐Qing Geng、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202111206

  日期：2021.11.2

  An efficient and convenient palladium-catalyzed perfluoroalkylative carbonylation of unactivated alkenes has been developed. More than 100 examples of β-perfluoroalkyl esters were prepared directly from readily available substrates with good functional group tolerance and chemoselectivity.

  已开发出一种有效且方便的钯催化的未活化烯烃的全氟烷基化羰基化。100 多个 β-全氟烷基酯的例子是直接从容易获得的底物制备的，具有良好的官能团耐受性和化学选择性。