1-[5-(苯基甲氧基)-2-吡啶]-乙酮 | 858597-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[5-(苯基甲氧基)-2-吡啶]-乙酮
• 英文名称: 1-(5-benzyloxypyridin-2-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-[5-(Benzyloxy)pyridin-2-yl]ethan-1-one；1-(5-phenylmethoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 858597-92-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: UMNJTLCRUSCDEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(苯基甲氧基)-2-吡啶]-乙酮 在 甲酸 、 氢溴酸 、 溴 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (R)-1-(5-(benzyloxy)pyridin-2-yl)-2-chloroethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BETA-HYDROXYETHYLAMINES FOR USE IN TREATING HYPERGLYCAEMIA
  [FR] BÊTA-HYDROXYÉTHYLAMINO SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERGLYCÉMIE

  摘要：

  本文提供了一个式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中环含有Q1至Q5，以及基团R1、R2和R3的含义如描述中所提供。

  公开号：

  WO2019053427A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吡啶-2-羧酸N-甲氧基-N-甲基酰胺 、 甲基锂 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-[5-(苯基甲氧基)-2-吡啶]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为(I)：其中Ar1代表一个苯基，它可能有1到3个取代基，或者是一个非取代的5-或6-成员的芳香杂环基；Ar2代表(i)一个非取代的苯基，(ii)一个已经被1到3个来自羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的较低烷基取代的苯基，或者(iii)一个已经被1到3个来自较低烷基、较低炔基、较低烷酰基、羰基基团、氰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团和卤原子的取代的5-或6-成员的含氮芳香杂环基；X代表一个化学式(II)所代表的基团：(其中环结构代表一个4-到7-成员的杂环基，它可能有除了在化学式(II)中显示的氮原子之外的一个来自氮、氧、硫的杂原子，它可能被1到4个来自较低烷基、羰基基团、氨基基团、羟基基团、低级烷氧基团、氧基基团、较低烷酰基、较低烷基磺酰基和卤原子的取代基所取代)，它的盐、该化合物或其盐的溶剂化物，以及药物。

  公开号：

  US20080064682A1

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1762568A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A compound represented by formula (I): (wherein Ar1 represents a phenyl group which may have 1 to 3 substituents, or a non-substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; Ar2 represents (i) a non-substituted phenyl group, (ii) a phenyl group which has been substituted by a lower alkyl group having 1 to 3 groups or atoms selected from among a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom, or (iii) a 5- or 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group which has been substituted by 1 to 3 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group, a cyano group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, and a halogen atom; and X represents a group represented by formula (II): (wherein the ring structure represents a 4- to 7-membered heterocyclic group which may have, in addition to the nitrogen atom shown in formula (II), one heteroatom selected from among nitrogen, oxygen, and sulfur, and which may be substituted by 1 to 4 groups or atoms selected from among a lower alkyl group, a carbamoyl group, an amino group, a hydroxyl group, a lower alkoxy group, an oxo group, a lower alkanoyl group, a lower alkylsulfonyl group, and a halogen atom)), a salt thereof, a solvate of the compound or the salt, and a drug.

  由式(I)表示的化合物： （其中Ar1代表可能具有1到3个取代基的苯基，或者是非取代的5-或6-成员芳香杂环基团；Ar2代表（i）非取代的苯基团，（ii）已被1到3个来自羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的较低烷基基团取代的苯基团，或者（iii）已被1到3个来自低烷基基团、低炔基基团、低烷酰基团、羰胺基、氰基、氨基、羟基、低烷氧基和卤原子的群或原子取代的5-或6-成员含氮芳香杂环基团；X代表由式(II)表示的基团： （其中环结构表示可能具有除了式(II)中显示的氮原子之外，从氮、氧和硫中选择的一个杂原子的4-到7-成员杂环基团，并且可能被1到4个来自低烷基基团、羰胺基、氨基、羟基、低烷氧基、氧基、低烷酰基团、低烷基磺酰基团和卤原子的群或原子取代）），其盐，该化合物或其盐的溶剂化合物，以及药物。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20060089370A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20140099333A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives. The pyrrolidinone derivatives are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及吡咯烷酮衍生物。这些吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，适用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY, DYSLIPIDEMIA AND RELATED DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE À TITRE DE MODULATEURS DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE, DE L'OBÉSITÉ, DE LA DYSLIPIDÉMIE ET AUTRES AFFECTIONS APPARENTÉES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014056938A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention relates to pyrrolidinone derivatives of formula (I). The pyrrolidinone derivatives of formula (I) are GPR119 modulators and useful for the prevention and/or treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia and related disorders. The invention furthermore relates to the use of pyrrolidinone derivatives as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的吡咯烷酮衍生物。式（I）的吡咯烷酮衍生物是GPR119调节剂，用于预防和/或治疗糖尿病、肥胖、血脂异常及相关疾病。此外，本发明还涉及将吡咯烷酮衍生物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• 一种1-[5-(苯基甲氧基)-2-吡啶]-乙酮的制备方法
  申请人：安徽省鸿鑫生物科技有限公司

  公开号：CN106397311A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明公开了一种1‑[5‑(苯基甲氧基)‑2‑吡啶]‑乙酮的制备方法，所述方法包括如下步骤：步骤a、向反应容器中加入无水的四氢呋喃溶液、5‑苄氧基‑2‑氰基吡啶，搅拌均匀，用氮气置换反应体系2‑5次，室温下在氮气的保护下缓慢向反应体系中加入甲基溴化镁，然后反应体系加热回流，反应2‑6小时；步骤b、将反应液全部倒入冰水中，用有机相萃取2‑5次，将萃取液合并后浓缩，得产品。通过上述方式，本发明1‑[5‑(苯基甲氧基)‑2‑吡啶]‑乙酮的制备方法操作简单、收率高，易于实现。