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N,N'-bis[(t-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]-4,13-diazadibenzo-18-crown-6 | 426208-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis[(t-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]-4,13-diazadibenzo-18-crown-6
英文别名
tert-butyl N-[2-[[18-[[8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]quinolin-2-yl]methyl]-2,8,15,21-tetraoxa-5,18-diazatricyclo[20.4.0.09,14]hexacosa-1(26),9,11,13,22,24-hexaen-5-yl]methyl]quinolin-8-yl]carbamate
N,N'-bis[(t-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]-4,13-diazadibenzo-18-crown-6化学式
CAS
426208-44-8
化学式
C50H58N6O8
mdl
——
分子量
871.046
InChiKey
XDVWCNOWHKFMNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis[(t-t-butoxycarbonylamino)-2-quinolinylmethyl]-4,13-diazadibenzo-18-crown-6盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到N,N'-bis[8-aminoquinolin-2-ylmethyl]-4,13-diazadibenzo-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    带有发色团和荧光团的二氮杂二苯并-18-冠-6配体的合成作为潜在的金属离子化学传感器
    摘要:
    六个新的重氮二苯并18-18冠-6配体分别被8-羟基喹啉(7),8-氨基喹啉(通过其C-2或C-7位置连接)(12和13),8-甲氧基喹啉中的两个取代18)合成了5-氯-8-甲氧基喹啉(19)和dansylamidoethyl(21)侧臂作为潜在的金属离子化学传感器和潜在的试剂,用于从水溶液中选择性提取某些金属离子。配体7,12,13,18,和19,通过二苯并-18-冠-6(还原胺化合成5)及相应的quinolinecarboxaldehydes。双(丹西酰胺基乙基)取代的配体21通过用N-丹磺酰氮丙啶(20)处理二氮杂皇冠醚5来合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380631
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有发色团和荧光团的二氮杂二苯并-18-冠-6配体的合成作为潜在的金属离子化学传感器
    摘要:
    六个新的重氮二苯并18-18冠-6配体分别被8-羟基喹啉(7),8-氨基喹啉(通过其C-2或C-7位置连接)(12和13),8-甲氧基喹啉中的两个取代18)合成了5-氯-8-甲氧基喹啉(19)和dansylamidoethyl(21)侧臂作为潜在的金属离子化学传感器和潜在的试剂,用于从水溶液中选择性提取某些金属离子。配体7,12,13,18,和19,通过二苯并-18-冠-6(还原胺化合成5)及相应的quinolinecarboxaldehydes。双(丹西酰胺基乙基)取代的配体21通过用N-丹磺酰氮丙啶(20)处理二氮杂皇冠醚5来合成。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570380631
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文献信息

  • Synthesis of diazadibenzo-18-crown-6 ligands with appended chromophoric and fluorophoric groups as potential metal ion chemosensors
    作者:Guo-Ping Xue、Paul B. Savage、Krzysztof E. Krakowiak、Reed M. Izatt、Jerald S. Bradshaw
    DOI:10.1002/jhet.5570380631
    日期:2001.11
    Six new diazadibenzo-18-crown-6 ligands substituted with two each of 8-hydroxyquinoline (7), 8-amino-quinoline (attached through its C-2 or C-7 position) (12 and 13), 8-methoxyquinoline (18), 5-chloro-8-methoxyquinoline (19), and dansylamidoethyl (21) side arms were synthesized as potential metal ion chemosensors and potential reagents for the selective extraction of certain metal ions from aqueous
    六个新的重氮二苯并18-18冠-6配体分别被8-羟基喹啉(7),8-氨基喹啉(通过其C-2或C-7位置连接)(12和13),8-甲氧基喹啉中的两个取代18)合成了5-氯-8-甲氧基喹啉(19)和dansylamidoethyl(21)侧臂作为潜在的金属离子化学传感器和潜在的试剂,用于从水溶液中选择性提取某些金属离子。配体7,12,13,18,和19,通过二苯并-18-冠-6(还原胺化合成5)及相应的quinolinecarboxaldehydes。双(丹西酰胺基乙基)取代的配体21通过用N-丹磺酰氮丙啶(20)处理二氮杂皇冠醚5来合成。
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