ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate | 139374-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate
• 英文别名: ethyl 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-5-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-pentenoate
• CAS: 139374-51-9
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: YNLBNDPPYKJVTO-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 氰化钠 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.08h， 生成 N-Boc-kainic acid
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 5-acetoxy-2-tert-butyloxycarbonylamino-3-pentenoate 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-5-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Kaziwara, Takeshi; Kawashima, Yasuko, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 12, p. 3033 - 3038

  摘要：

  DOI：