methyl 3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₄
• 分子量: 505.698
• InChiKey: XBHDCIUDZXQZEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59.2%的产率得到3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same

  摘要：

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。

  公开号：

  US20030225100A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-tert-butoxy-1-hexanone-2-yloxy)-3-formylbenzoate 在 iron(III) chloride 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 methyl 3-[4-(3-(dibutylamino)propyl)benzoyl]-2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B

文献信息

• Aminoalkoxybenzoyl-benzofuran or benzothiophene derivatives, method of preparing same and compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20030225100A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Benzothiophenes and related compounds of formula (1), wherein A, B, Z are independently —CH═, —CR 4 ═ or ═N—; X is —S—, —O—, —NH—, —NR 2 , —CH 2 —CH 2 —, CH 2 —CH 2 —CH 2 —, —CH 2 —O—; —OCH 2 —, —CH 2 —S—, —CO—, —SCH 2 —. —N═CR 2 — or —R 2 C═N—; Y is optionally substituted phenyl, alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycle or bicyclic ring system; D is —CO—, CR 2 R 3 —, —CONH—, —NHCO—, —CR 2 (OH)—, —CONR 2 , NOR 1 CH—NO 2 N—CN —NR 2 —CO—, —C—, —C—, —C—; E is a single bond, optionally substituted phenyl, heterocycle; Z 1 is —(CH 2 ) p W(CH 2 ) q —, —O(CH 2 ) p CR 5 R 6 — or —O(CH 2 ) p W(CH 2 ) q ; G is —NR 7 R 8 , (a), (b), (c), a 5- or 6-membered saturated, unsaturated or partially unsaturated and optionally substituted heterocycle or a bicyclic amine containing 5 to 12 carbon atoms either bridged or fused and optionally substituted and R is halogen, —NR 2 R 3 , —NHCOR 2 , —NHSO 2 R 2 , —CR 2 R 3 OH, —CONR 2 R 3 , —SO 2 NR 2 R 3 , OH, —OR 1 , —O—COR 1 ; are estrogen agonists which are useful for treating syndromes and diseases caused by estrogen deficiency. 1

  苯并噻吩及其相关化合物的化学式（1），其中A、B、Z分别为—CH，—CR4或N—；X为—S—，—O—，—NH—，—NR2，—CH2—CH2—，CH2—CH2—CH2—，—CH2—O—，—OCH2—，—CH2—S—，—CO—，—SCH2—，—NCR2—或R2CN—；Y为可选择地取代的苯基，烷基，环烷基，环烯基，杂环或双环环系统；D为—CO—，CR2R3—，—CONH—，—NHCO—，—CR2（OH）—，—CONR2，NOR1CH—NO2N—CN—NR2—CO—，—C—，—C—，—C—；E为单键，可选择地取代的苯基，杂环；Z1为—（CH2）pW（CH2）q—，—O（CH2）pCR5R6—或—O（CH2）pW（CH2）q；G为—NR7R8，（a），（b），（c），一种含有5至12个碳原子的5-或6-成员饱和，不饱和或部分不饱和且可选择地取代的杂环或含有5至12个碳原子的双环胺，可以是桥接或融合的，并可选择地取代；R为卤素，—NR2R3，—NHCOR2，—NHSO2R2，—CR2R3OH，—CONR2R3，—SO2NR2R3，OH，—OR1，—OCOR1；是雌激素激动剂，可用于治疗由雌激素缺乏引起的综合征和疾病。
• US6949583B2
  申请人：——

  公开号：US6949583B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• 具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物
  申请人：南京信诺泰医药有限公司

  公开号：CN102757444B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。