(3R,3aR,6S,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}benzofuran-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,3aR,6S,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}benzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: [(3R,3aR,6S,6aS)-6-nitrooxy-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl] 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
• 化学式: C₃₇H₄₈N₂O₉
• 分子量: 664.796
• InChiKey: PNEDBGRLZKAZCJ-IKGCPKSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-tert-butoxy-1-hexanone-2-yloxy)-3-formylbenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 145.0h， 生成 (3R,3aR,6S,6aS)-6-(nitrooxy)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl 2-butyl-3-{4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl}benzofuran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物

  摘要：

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。

  公开号：

  CN102757444B

文献信息

• 具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物
  申请人：南京信诺泰医药有限公司

  公开号：CN102757444B

  公开（公告）日：2016-02-10

  本发明公开了一种具有一氧化氮供体性质的苯并呋喃类化合物，其为具有通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1或R2分别独立地为氢、取代或非取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基，或者R1-N-R2共同组成取代或非取代的吡唑烷、咪唑啉、吡咯烷、哌啶、哌嗪、六氢哒嗪或六氢嘧啶；A为取代或非取代的C1-C5亚烷基或-R8-O-R9-；R8或R9分别独立地为连接键或取代或非取代的C1-C5亚烷基；其中R1、R2或A中各基团的取代基为卤素或C1-C4烷基。该类化合物具有一氧化氮供体活性，可以用于治疗心律失常、心肌缺血等心血管疾病。