Phenacyl-<4-aethoxy-phenyl>-tellurdichlorid | 67096-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenacyl-<4-aethoxy-phenyl>-tellurdichlorid
• 英文别名: p-Aethoxyphenylphenacyltelluriumdichlorid；2-[Dichloro-(4-ethoxyphenyl)-lambda4-tellanyl]-1-phenylethanone；2-[dichloro-(4-ethoxyphenyl)-λ4-tellanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 67096-36-0
• 化学式: C₁₆H₁₆Cl₂O₂Te
• 分子量: 438.808
• InChiKey: KZFBQTJPQPJXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenacyl-<4-aethoxy-phenyl>-tellurdichlorid 在 sodium sulfide 作用下， 生成 bis-(4-ethoxy-phenyl)-ditelluride
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9
• 作为产物：
  描述：

  p-ethoxyphenyltellurium(IV) trichloride 、 苯乙酮 生成 Phenacyl-<4-aethoxy-phenyl>-tellurdichlorid
  参考文献：
  名称：

  与甲基酮和含电子排斥基团的芳族化合物的缩合反应

  摘要：

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80037-9

文献信息

• Srivastava, T. N.; Srivastava, P. C.; Kumar, Rakesh, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 3, p. 309 - 311
  作者：Srivastava, T. N.、Srivastava, P. C.、Kumar, Rakesh

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava, T. N.; Chauhan, A. K. S.; Mehrotra, G. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1985, vol. 24, # 8, p. 708 - 709
  作者：Srivastava, T. N.、Chauhan, A. K. S.、Mehrotra, G. K.

  DOI：——

  日期：——
• Condensation reaction with methylketones and aromatic compounds containing electron-repelling groups
  作者：N. Petragnani

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80037-9

  日期：1961.1

  Aryl tellurium trichlorides and tribromides undergo condensation reactions with acetone, acetophenone, N-dimethylaniline and resorcinol, giving rise to aryl tellurium dihalides. Aryl tellurium triiodides are not reactive. The dihalides derived from N-dimethylaniline and resorcinol undergo ionic interchange reactions with halide ions. When treated with reducing agents the dihalides derived from N-dimethylaniline

  芳基碲三氯化物和三溴化物与丙酮，苯乙酮，N-二甲基苯胺和间苯二酚进行缩合反应，生成芳基碲二卤化物。芳基三碘化碲不具有反应性。衍生自N-二甲基苯胺和间苯二酚的二卤化物与卤离子进行离子交换反应。当用还原剂处理时，衍生自N-二甲基苯胺的二卤化物被还原成相应的碲化物，而其他二卤化物被裂解成二芳基-二碲化物。