(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester | 226922-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)but-2-enedioate
• CAS: 226922-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 317.169
• InChiKey: BJEDEBISFINKSV-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-buten-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Diol compounds as intermediates for preparing antimycotic compounds

  摘要：

  式（II）的化合物，其中R1是氯、氟或三氟甲基；R2是氢、氯、氟或三氟甲基；R是氢或羟基的保护基团，可用作合成抗真菌唑类化合物的中间体。

  公开号：

  US06211387B1
• 作为产物：
  描述：

  镁 、 2,4-二氯-1-碘苯 、 diethyl iodo-fumarate 在 氯化锌 、 dichlorobis(triphenylphosphine)palladium[II] 、 溴乙烷 氮 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.42h， 以after a work-up similar to the one of point a) 2.1 g of (E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester were yielded (yield: 63%的产率得到(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)-butendioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diol compounds as intermediates for preparing antimycotic compounds

  摘要：

  式子(II)的化合物，其中R1为氯、氟或三氟甲基；R2为氢、氯、氟或三氟甲基；R为氢或保护羟基的基团，可用作合成抗真菌唑化合物的中间体。

  公开号：

  US06211387B1

文献信息

• DIOL COMPOUNDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTIMYCOTIC COMPOUNDS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1053218A1

  公开（公告）日：2000-11-22
• US6211387B1
  申请人：——

  公开号：US6211387B1

  公开（公告）日：2001-04-03
• [EN] DIOL COMPOUNDS AS INTERMEDIATES FOR PREPARING ANTIMYCOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DIOL UTILISES COMME INTERMEDIAIRES DANS LA PREPARATION DE COMPOSES ANTIMYCOSIQUES
  申请人：ZAMBON GROUP S.P.A.

  公开号：WO1999029645A1

  公开（公告）日：1999-06-17

  (EN) A compound of formula (II), wherein R1 is chlorine, fluorine or trifluoromethyl; R2 is hydrogen, chloride, fluorine or trifluoromethyl; and R is hydrogen or a protective group of the hydroxy moiety useful as intermediate for the synthesis of antimycotic azole compounds.(FR) L'invention porte sur un composé de la formule (II) dans laquelle R1 représente chlore, fluor ou trifluorométhyle; R2 représente hydrogène, chlorure, fluor ou trifluorométhyle; et R représente hydrogène ou un groupe protecteur de la fraction hydroxy utilisé comme intermédiaire dans la synthèse des composés azole antimycosiques.