(3-Formylnaphthalen-2-yl)methyl acetate | 1452397-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3-Formylnaphthalen-2-yl)methyl acetate
• 英文别名: (3-formylnaphthalen-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1452397-16-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: OADODTUROVYGJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-(3-acetoxyprop-1-ynyl)phenyl)prop-2-ynyl acetate 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到(3-Formylnaphthalen-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的炔丙基羧酸的顺序活化：一条通往苯并环戊烯的简便途径

  摘要：

  金催化1-（2-（3-（3-乙酰氧基丙-1-炔基）苯基）丙-2-炔基乙酸酯及其衍生物的级联反应，从而以优异的收率得到相应的苯并[7]环戊烯（参见方案）。提出了金催化剂对两种不同的炔丙基羧酸酯的双重活化。苯并环戊烯酮水解为8-羟基苯并[7]环戊烯-5。

  DOI：

  10.1002/chem.201204091

文献信息

• Gold-Catalyzed Sequential Activation of Propargylic Carboxylates: A Facile Route to Benzoannulenes
  作者：Chang Ho Oh、Ji Hee Kim、Bu Keun Oh、Jong Ryul Park、Ji Ho Lee

  DOI：10.1002/chem.201204091

  日期：2013.2.18

  A cascade reaction of 1‐(2‐(3‐acetoxyprop‐1‐ynyl)phenyl)prop‐2‐ynyl acetate and its derivatives is catalyzed by gold to give the corresponding benzo[7]annulenes (see scheme) in excellent yields. A double activation of the gold catalyst toward two different propargylic carboxylates was proposed. Benzoannulenes were hydrolyzed to 8‐hydroxybenzo[7]annulene‐5‐ones.

  金催化1-（2-（3-（3-乙酰氧基丙-1-炔基）苯基）丙-2-炔基乙酸酯及其衍生物的级联反应，从而以优异的收率得到相应的苯并[7]环戊烯（参见方案）。提出了金催化剂对两种不同的炔丙基羧酸酯的双重活化。苯并环戊烯酮水解为8-羟基苯并[7]环戊烯-5。