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N,N'-Dicinnamoyl-hexamethylendiamin | 20941-29-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-Dicinnamoyl-hexamethylendiamin
英文别名
Hexamethylen-bis-cinnamamid;3-phenyl-N-[6-(3-phenylprop-2-enoylamino)hexyl]prop-2-enamide
N,N'-Dicinnamoyl-hexamethylendiamin化学式
CAS
20941-29-1
化学式
C24H28N2O2
mdl
——
分子量
376.499
InChiKey
ZAFSLHMKQUIQKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    216 °C
  • 沸点:
    666.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Herstellung und Umsetzungen von ?-Lactamen
    作者:Th. Haug、F. Lohse、K. Metzger、H. Batzer
    DOI:10.1002/hlca.19680510828
    日期:1968.10.31
    The cycloaddition of N-chlorosulfonyl-isocyanate with isoprene, butadiene and a polyolefin as well as the reaction of ketenes with some bis-azomethines were investigated. Suitably substituted bis-azomethines could be separated in the rac. and the meso-form. The reactivity of the azetidinones towards hydrolysis and hydrogenation was tested. Attempts to polymerise 4-vinyl-azetidin-2-one, polyazetidinone
    研究了N-氯磺酰基异氰酸酯与异戊二烯,丁二烯和聚烯烃的环加成反应,以及乙烯酮与一些双偶氮甲胺的反应。适当取代的双偶氮甲亚胺可以在rac中分离。和介观形式。测试了氮杂环丁酮对水解和氢化的反应性。尝试聚合4-乙烯基-氮杂环丁烷-2-酮,聚氮杂环丁酮和N-取代的双氮杂环丁酮以得到交联的聚-β-酰胺是不成功的。
  • Taming diamines and acyl chlorides by carbon dioxide in selective mono-acylation reactions
    作者:Jerik Mathew Valera Lauridsen、Margarita Poderyte、Ji-Woong Lee
    DOI:10.1039/d2gc04478a
    日期:——
    acylation of diamines with corresponding acyl donors, using a protecting group, or with excess amounts of diamines to prevent unwanted diacylation reactions. Here we report a practical and atom-economical method to access monoamide and unsymmetric diamides with diamines and stoichiometric amounts of acyl chlorides – the most accessible and highly reactive acyl donor. The reactivity of diamines can be
    二酰胺普遍存在于有机分子的化学结构中,具有多种应用。这些二酰胺中的大多数是通过二胺与相应的酰基供体、使用保护基团或与过量的二胺进行酰化以防止不需要的二酰化反应而获得的。在这里,我们报告了一种实用且原子经济的方法,以使用二胺和化学计量的酰氯(最容易获得且反应性高的酰基供体)获得单酰胺和不对称二酰胺。二胺的反应性可以通过CO 2来控制作为单酰化反应的绿色、临时、无痕保护基团,实现高原子效率和低环境因素。我们证明了该方法具有广泛的底物范围和大规模反应的实用性,并进行了对照实验以阐明使用 CO 2获得的高选择性的来源。我们发现稀薄空气中的环境 CO 2会影响二胺单酰化的选择性,这意味着大气 CO 2在有机合成中具有普遍影响。
  • Pritykin,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, # 9, p. 1938 - 1942
    作者:Pritykin,L.M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nickel(0) induzierte und katalysierte CC-Verknu¨pfungen von Styrol mit α, ω-Diisocyanaten
    作者:Heinz Hoberg、Elisa Hernandez、Dieter Guhl
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80541-2
    日期:1988.1
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