1,6-己二异氰酸酯 | 822-06-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰酸酯/异氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,6-己二异氰酸酯
• 中文别名: 六亚甲基二异氰酸酯；二异氰酸六亚甲基酯；六甲撑二异氰酸酯；1,6-二异氰酰己烷；异氰酸六亚甲酯；六亚甲基-1,6-二异氰酸酯；HDI；HMDI；1,6-二异氰酰基己烷
• 英文名称: 1,6-hexane diisocynanate
• 英文别名: Hexamethylene diisocyanate；HDI；1,6-hexamethylene diisocyanate；1,6-diisocyanatohexane；HMDI
• CAS: 822-06-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD00002047
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -55°C
• 沸点：
  82-85 °C/0.1 mmHg
• 密度：
  1.047 g/mL at 20 °C (lit.) 1.047 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  248 °F
• 暴露限值：
  TLV-TWA 0.0343 mg/m3 (0.005 ppm) (ACGIH).
• LogP：
  3.2 at 20℃
• 物理描述：
  Hexamethylene diisocyanate appears as a colorless crystalline solid. Toxic by ingestion and is strongly irritating to skin and eyes. It is used to make nylon.
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Sharp, pungent odor
• 溶解度：
  Reacts with water (NTP, 1992)
• 蒸汽密度：
  5.81 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  0.05 mm Hg at 25 °C (77 °F)
• 自燃温度：
  454 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic fumes of /nitrogen oxides/.
• 气味阈值：
  The absolute perception limit is 0.001 ppm and 100% recognition at 0.02 ppm.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4585 at 20 °C/D
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下稳定，应避免与氧化物、酸类、胺、强碱、醇类和水接触。

  稍有刺激性臭味，具有易燃性。它不溶于冷水，但能溶解在苯、甲苯、氯苯等有机溶剂中。它的光稳定性较好，但由于挥发性强，所以毒性较大。

  化学性质非常活泼，能够与水、醇及含活泼氢化合物反应。与醇、酸和胺类物质反应，遇水或碱会分解。在铜、铁等金属氯化物的存在下可能聚合。与其他胺类反应生成取代脲，与醇类反应生成二氨基甲酸酯，并能与二醇类物质反应生成聚氨酯。

  2. 本品的毒性及防护措施参见4,4-二苯基甲烷二异氰酸酯。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在试验室测试舱内接触HDI的志愿者（3.6 ppb浓度，持续7.5小时）的尿液水解后检测到了相应的胺（1,6-己二胺，HDA）。生物半衰期大约为1小时。在另一项低浓度暴露的研究中（1.7至3.1 ppb，持续2小时），尿液中HDA的水平与空气中HDI的水平成正比，半衰期为2.5小时。未水解的尿液中无法检测到HDA，这表明这种代谢物以加合物的形式存在。在这两项研究中，血浆中均未检测到HDA。在使用基于HDI的油漆并佩戴带有空气过滤面罩的22名汽车漆工中，以及在制造HDI单体的生产工人中，可以在水解尿液中识别出HDA。在22名使用HDI基油漆并佩戴空气过滤面罩的汽车漆工中，有4人的水解尿液中有HDA；而7名对照组中没有人有可检测的量。

Volunteers exposed to HDI in a test chamber (3.6 ppb for 7.5 hours) had the corresponding amine (1,6-hexamethylene diamine, HDA) in hydrolyzed urine. The biological half time was about 1 hour. In a similar study with lower exposures (1.7 to 3.1 ppb for 2 hours), HDA levels in urine were proportional to HDI levels in air, and the half time was 2.5 hours. HDA could not be found in unhydrolyzed urine, which suggests that this metabolite occurs as an adduct. HDA was not detected in plasma in either of these studies. HDA could be identified in hydrolyzed urine from car painters exposed to prepolymerized HDI and production workers making HDI monomers. Of 22 car painters who used HDI-based paint and wore face masks with air filters, 4 had HDA in hydrolyzed urine; none of seven controls had detectable amounts.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

作者指出HDA可能通过两条途径被代谢：（1）通过N-乙酰转移酶转化为N-乙酰-1,6-己二胺，以及（2）通过二胺氧化酶转化为6-氨基己酸。HDA的这两种代谢产物都可能会出现在尿液中。/1,6-己二胺/

Authors noted two pathways by which HDA could be metabolized: (1) to N-acetyl-1,6-hexamethylene diamine, via N-acetyl transferase, and (2) 6-aminohexanoic acid, via diamine oxidase. Both HDA metabolites may appear in the urine. /1,6-Hexamethylene diamine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

六亚甲基二异氰酸酯在水中的水解在动态和静态系统中进行了测试。在没有催化剂的情况下，反应非常缓慢（在30°C下10分钟内<1%），而加入含有中性缓冲的简单羧酸则显著催化了1,6-己二胺的形成，这是已知的水解产物。建议吸入的六亚甲基二异氰酸酯在肺中的水解可能由血液中的碳酸氢盐催化，从而导致职业暴露后尿液中出现胺类代谢物。

The hydrolysis of hexamethylene diisocyanate in water was tested in a dynamic and stationary system. Without catalysts, the reaction was very slow (< 1% in 10 min at 30 °C) while the addition of simple carboxylic acid containing neutral buffers markedly catalyses the formation of 1,6-diaminohexane as the known hydrolysis product. It is suggested that the hydrolysis of inhaled hexamethylene diisocyanate in the lungs may be catalysed by bicarbonate in the blood, giving rise to amines found as urinary metabolites following occupational exposure.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氰化物通过口服、吸入和皮肤途径迅速被吸收，并分布到全身。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢成硫氰化物。氰化物的代谢物通过尿液排出。

Cyanide is rapidly alsorbed through oral, inhalation, and dermal routes and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

氰化物是电子传递链第四个复合体中细胞色素c氧化酶的抑制剂（存在于真核细胞线粒体膜中）。它与这种酶中的铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。因此，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到的影响尤其严重。氰化物也通过绑定过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和Cu/Zn超氧化物歧化酶来产生部分毒性作用。氰化物与变性血红蛋白中的铁离子结合，形成无活性的氰化变性血红蛋白。

Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血象改变、头痛和甲状腺肿大。氰化物盐的皮肤接触可能引起刺激并产生溃疡。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. (L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶或蒸汽以及通过皮肤被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol or vapour and through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，摄入，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

大量HDI被吸收进入循环系统是不被预期的。任何可能达到血液中的游离HDI可能会与血清蛋白结合，因此不会以游离形式存在于血液中。

Absorption of significant amounts of HDI into the general circulation would not be expected. Any free HDI that may reach the blood may bind to serum proteins and not be available as a free form in the blood.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

六名男性分别在两次给药，间隔3个月，口服剂量为0.1毫克/公斤的HDA，并在给药后收集了几小时的尿液。单次尿液中自由HDA的峰值含量在给药后2-5小时范围内为0.080至0.19毫克。在6名受试男性中，有4人在给药后10小时内的尿液中未检测到HDA；然而，2名受试者在给药后15小时的尿液中仍有可检测到的HDA水平。... 总HDA剂量的1-6%在尿液中回收。/1,6-己二胺/

Six males were administered an oral dose of 0.1 mg/kg HDA on 2 occasions 3 months apart, and urine was collected for several hours after dosing. Peak amounts of free HDA in single urine samples ranged from 0.080 to 0.19 mg 2-5 hours after dosing. Four of the 6 men tested had no detectable levels of HDA in their urine 10 hours after dosing; however, 2 subjects had detectable levels of HDA in the urine 15 hours after dosing. ... 1-6% of the total HDA dose was recovered in the urine. /1,6-Hexamethylene diamine/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

5名年龄在36-50岁之间的男性（平均年龄42岁）吸入空气中95升15微克（0.01-0.02 ppm）的六亚甲基二异氰酸酯（HDI），浓度范围在25-29微克/立方米，大约相当于0.004 ppm，持续7.5小时。在每隔2小时采集一次血液和尿液样本。几乎在接触后立即开始，尿液中1,6-己二胺（HDA）的水平开始累积。所有男性的尿液排泄率在1.1到1.7微克/小时之间，5小时样本的平均尿液中HDA水平在0.01-0.03毫摩尔/摩尔肌酐，而10小时样本为0.006毫摩尔/摩尔肌酐。接触开始后15小时（或接触结束7.5小时后）HDA水平无法检测到。在28小时内，HDA的累计排泄量为8.0-14微克，这大约是吸入HDI剂量的1%-21%。

5 men (age, 36-50 years; mean age, 42 years) inhaled 95-L 15 ug (0.01-0.02 ppm) of HDI in air (range, 25-29 ug/cu m or approximately 0.004 ppm) for 7.5 hours. Blood and urine samples were taken at 2-hour intervals. Beginning almost immediately after exposure, urinary levels of 1,6-hexamethylene diamine (HDA) began to accumulate in the urine. The urinary elimination rates for all men ranged from 1.1 to 1.7 ug/hr, with the average urinary level of HDA ranging from 0.01-0.03 mmol/mol creatinine for the 5-hour sample and 0.006 mmol/mol creatinine for the 10-hour sample. HDA levels were undetectable by 15 hours after exposure began (or 7.5 hours after exposure ended). The cumulative excretion of HDA over a 28hour period was 8.0-14 ug, which is about 1l-21% of the inhaled dose of HDI.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

基于对口服HDA剂量进行乙酰化的能力，研究者确定了6个个体的表型为快速或慢速乙酰化者。快速乙酰化者在随后的15小时内排泄的乙酰化HDA大约是慢速乙酰化者的两倍。这种排泄速率差异对毒性的潜在重要性尚未被研究。然而，作者建议，在对尿液中代谢物进行测量并与乙酰化表型的确定相结合后，值得考虑对职业暴露于HDA和HDI进行生物监测的可能性。

On the basis of the ability to acetylate an oral dose of HDA, /investigators/ determined the phenotypes of 6 individuals as either rapid or slow acetylators. The rapid acetylators excreted approximately twice as much acetylated HDA over the subsequent 15 hours as did the slow acetylators. The potential importance of this difference in excretory rates with respect to toxicity has not been investigated. However, the author suggests that after measurements of urinary metabolites have been made in conjunction with determinations of acetylation phenotypes, it would be worth considering the possibility of biological monitoring of occupation exposure to HDA and HDI.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  D
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.005 ppm (0.035 mg/m3), Ceiling: 0.020 ppm (0.140 mg/m3) [10-minute]
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S38,S45
• 危险类别码：
  R36/37/38,R42/43,R23
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2929104000
• 危险品运输编号：
  UN 2281 6.1/PG 2
• 危险类别：
  6.1
• RTECS号：
  MO1740000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS08
• 危险性描述：
  H302,H314,H317,H330,H334
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  保持容器密封，并储存在阴凉干燥的地方。请远离火种和热源，严格防水防潮。 包装方面，建议使用镀锌铁桶，每桶重10公斤。在贮存和运输过程中，请注意防火、防潮，特别是在低温环境下更要谨慎操作。按照易燃有毒危险化学品的规定进行存储和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	六甲撑二异氰酸酯；异氰酸六亚甲基酯
化学品英文名称：	Hexamethylene diisocyanate；1，6-Diisocyantohexane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	822-06-0
分子式：	C 8 H 12 N 2 O 2
分子量：	168.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：六甲撑二异氰酸酯；异氰酸六亚甲基酯

有害物成分 含量 CAS No. 六甲撑二异氰酸酯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对人的呼吸道、眼睛和粘膜及皮肤有强烈的刺激作用。有催泪作用。重者可引起化学性肺炎、肺水肿。有致敏作用。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具强刺激性，具催泪性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	可燃。高热时有燃烧爆炸危险。与胺类、醇、碱类和温水反应剧烈，能引起燃烧或爆炸。加热或燃烧时可分解生成有毒气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
闪点(℃)：	140
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所，如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。尽可能采取隔离操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类、醇类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：0．05mg／m3 (皮)美国TLVTN： ACGIH 0.034mg/m3
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风和全面排风。尽可能采用隔离式操作。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服洗后再用。车间应配备急救设备及药

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色透明液体，具有刺激性。
pH：
熔点(℃)：	-67
沸点(℃)：	130(99．7kPa)
相对密度(水=1)：	1．04(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．67(112℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	140
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 8 H 12 N 2 O 2
分子量：	168.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于苯、甲苯等多数有机溶剂。
主要用途：	用于生产脂肪族聚氨酯原料，也用作干性醇酸树脂交联剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、醇类、强碱、胺类、酸类、强氧化剂。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：890mg／kg(小鼠经口)；710～910mg／kg(大鼠经口) LC50：0．28g／m3，1小时(大鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61111
UN编号：	2281
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

六亚甲基二异氰酸酯

简介 六亚甲基二异氰酸酯（HDI）是一种无色或微黄色的液体，带有刺激性气味。它在水中微溶，并且会缓慢反应。常温下其相对密度约为1.05，沸点为255～261℃，熔点为-67～-55℃。20℃和30℃时，饱和蒸气浓度分别为46mg/m³和137mg/m³。

特性与用途 HDI 是一种脂肪族多异氰酸酯，制备的聚氨酯制品具有不黄变的特点。虽然其反应活性较芳香族二异氰酸酯小，但由于不含芳环，聚氨酯弹性体的硬度和强度相对较低，但柔韧性较好。

化学性质 HDI 为无色透明液体，稍有刺激性臭味，易燃。它不溶于冷水，但在苯、甲苯、氯苯等有机溶剂中可溶解。熔点为-67℃，相对密度1.04，沸点为130-132℃（99725Pa），闪点为140℃，折射率为1.4530。它能与醇、酸、胺反应，并且遇水和碱会分解，在铜、铁等金属氯化物存在下能够聚合。

用途 HDI 是脂肪族二异氰酸酯（ADI）中最重要的单体之一，约占总需求量的60%。大部分HDI被用于制备HDI缩二脲或HDI三聚体。这些产物是生产聚氨酯涂料及弹性体的重要原料。以HDI为原料生产的聚氨酯涂料具有不泛黄、耐候性强的特点，并广泛应用于航空、汽车、建筑、木器、塑料和皮革等领域。此外，该产品也用作干性醇酸树脂交联剂和合成纤维的原料。

生产方法

1. 通过己二胺与二氧化碳或盐酸反应生成己二胺碳酸盐或盐酸盐，再经光化反应，蒸馏除去溶液后精馏得HDI。HDI 与水及催化剂反应合成为HDI缩二脲，然后用薄膜蒸发器蒸发以脱除残余的HDI，并加入溶剂配制成固含量为75%的溶液，即得HDI缩二脲作为高档油漆原料。
2. 利用己二酸副产物己二酸盐酸盐与光气在氯苯溶剂中反应生成六亚甲基-1,6-二异氰酸酯，再通过蒸馏脱溶剂及减压分馏制得成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-己二异氰酸酯 在 nitronium tetrafluoborate 、 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以10%的产率得到1,6-bis(N,N-dinitramino)hexane
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯直接硝化合成烷基-N,N-二硝胺的新方法

  摘要：

  摘要 已开发出一种将脂肪族异氰酸酯轻松转化为 N,N-二硝胺的方法。脂肪族异氰酸酯用氟硼酸硝铵和硝酸在乙腈中的混合物进行处理，得到公平的产率并简化了现有的合成。

  DOI：

  10.1080/00397919108019779
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二胺 在 CO₂ 、 联苯 、 三乙胺 作用下， 以 二氧化碳 、 间二甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,6-己二异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isocyanates

  摘要：

  一种制备异氰酸酯的方法，包括在无水极性有机溶剂和从磷氮化合物、有机氮碱基和它们的混合物组成的群体中选择的碱存在下，将二氧化碳和一种初级胺接触，其中所选择的有机氮碱基来自包括胍基化合物、酰胺基化合物、三级胺和它们的混合物的群体，以产生相应的铵羧酸盐，将铵羧酸盐与缩水剂反应生成相应的异氰酸酯的产品流，其中包括无水极性有机溶剂和从缩水剂衍生的碱盐，将碱盐从产品流中分离出来，回收和循环利用碱，并再生和回收缩水剂。

  公开号：

  US05451697A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,4-乙烯二氧噻吩 、 、 正丁醇 在 Iron p-toluenesulfonate poly(ethylene glycol) 、 3,4-乙撑基二氧甲醛噻吩 、 水 、 乙酸丁酯 、 正丁醇 、 1,6-己二异氰酸酯 、 NCO OH 作用下， 反应 144.5h， 以in high yield (Mohanakrishnan et al., Tetrahedron, 55, 11745-11754 (1999))的产率得到3,4-乙撑基二氧甲醛噻吩
  参考文献：
  名称：

  Poly(heteroaromatic) block copolymers with electrical conductivity

  摘要：

  本发明提供了至少包含一个聚（杂环芳香）聚合物块和至少两个非共轭聚合物块的嵌段共聚物。该共聚物的化学不同块通过适当的连接基以交替方式共价键合在一起。聚（杂环芳香）块可以存在于中性或氧化形式，当处于氧化形式时，它与有机或无机对离子结合以平衡电荷。聚（杂环芳香）聚合物是本质上导电聚合物（ICP），当处于氧化形式时，它是电导的。当嵌段共聚物的ICP块或块处于掺杂形式时，嵌段共聚物是导电的。优选地，导电嵌段共聚物的电导率在10^-6-10^3S/cm范围内。本发明的嵌段共聚物在水中、一个或多个有机溶剂中或它们的混合物中可溶或分散，浓度至少为0.1克/升。

  公开号：

  US20030088032A1

文献信息

• SILANE COUPLING COMPOUNDS AND MEDICAL AND/OR DENTAL CURABLE COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：KABUSHIKI KAISHA SHOFU

  公开号：US20190300552A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relate to a novel silane coupling agent and a medical and/or dental curable composition comprising the same. It is an object of the present invention to provide a novel silane coupling agent that imparts high affinity to a radical polymerizable monomer, thereby imparting high mechanical strength, flexibility and durability when used for a medical and/or dental curable composition, and an inorganic filler surface-treated with the novel silane coupling agent and a novel medical and/or dental curable composition. A silane coupling agent including repeating units such as a urethane bond and polyethylene glycol (ether bond) at a specific position is used.

  本发明涉及一种新型硅烷偶联剂以及包括该偶联剂的医用和/或牙科可固化组合物。本发明的目的是提供一种新型硅烷偶联剂，使其对自由基聚合单体具有高亲和力，从而在用于医用和/或牙科可固化组合物时赋予高机械强度、柔韧性和耐久性，并且包括经新型硅烷偶联剂表面处理的无机填料和新型医用和/或牙科可固化组合物。该硅烷偶联剂包括在特定位置具有尿素键和聚乙二醇（醚键）等重复单元。
• Diamine Compound Having Phosphorylcholine Group, Polymer Thereof, and Process for Producing the Polymer
  申请人：Nagase Yu

  公开号：US20100036081A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Highly polymerizable diamine compounds having a phosphorylcholine group are disclosed. High-molecular weight polymers are obtained from the highly polymerizable diamine compound having a phosphorylcholine group as a monomer, and the polymers have improved mechanical strength, water resistance and heat resistance while maintaining excellent biocompatibility and processability of MPC polymers. Processes for producing the polymers are disclosed. The diamine compounds having a phosphorylcholine group are represented by Formula (I). The polymers contain at least 1 mol % of a specific structural unit with a phosphorylcholine group represented by Formula (II) and have a number average molecular weight of not less than 5,000. In the processes, the diamine compound is used as a monomer.

  具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物被披露。从具有磷酰胆碱基团的高聚合性二胺化合物作为单体得到高分子量聚合物，这些聚合物具有改善的机械强度、耐水性和耐热性，同时保持MPC聚合物的优异生物相容性和加工性。披露了生产这些聚合物的方法。具有磷酰胆碱基团的二胺化合物由式(I)表示。这些聚合物含有至少1摩尔％的由式(II)表示的具有磷酰胆碱基团的特定结构单元，并且具有不低于5,000的数均分子量。在这些方法中，二胺化合物被用作单体。
• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM SOLID SUPPORTS<br/>[FR] SUPPORTS SOLIDES POUR LA LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENTS
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140392A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to solid supports useful in medical applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the solid support through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  这项发明涉及在医疗应用中有用的固体支持物，可提供药物的控制释放，如肽、核酸和小分子。这些药物通过一个通过受控β消除释放药物或前药的连接与固体支持物共价偶联。

表征谱图