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5-amino-8-methoxyquinoline | 70945-35-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-8-methoxyquinoline
英文别名
8-Methoxyquinolin-5-amine
5-amino-8-methoxyquinoline化学式
CAS
70945-35-6
化学式
C10H10N2O
mdl
MFCD09044356
分子量
174.202
InChiKey
PFWACEYBFBFSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    156-158 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    355.7±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    48.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090

SDS

SDS:9e824d7829a1a15a2fd6c14fb710c0a2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    8-甲氧基-5-硝基喹啉 8-methoxy-5-nitroquinoline 17012-47-4 C10H8N2O3 204.185
    8-甲氧基喹啉 8-methoxyquinoline 938-33-0 C10H9NO 159.188
    5-氯-8-甲氧基喹啉 5-chloro-8-methoxyquinoline 17012-44-1 C10H8ClNO 193.633
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    8-甲氧基喹啉 8-methoxyquinoline 938-33-0 C10H9NO 159.188
    —— ethyl (E)-pyruvate(8-methoxyquinolin-5-yl)hydrazone —— C15H17N3O3 287.318
    —— 5-[3-(4-Diphenylmethylpiperazine-1-yl)-2-hydroxypropylamino]-8-methoxyquinoline 129716-70-7 C30H34N4O2 482.626

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    390.一些氨基四氢喹啉
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9320002624
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯-8-羟基喹啉 在 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-5-methoxy-3,4,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 C50H58NO4PPdS 、 、 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-amino-8-methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    使用大块双芳基膦配体和钯环预催化剂实现温和且高选择性的钯催化氨单芳基化
    摘要:
    描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法,包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体(L6、L7和L4)及其相应的氨基联苯钯环预催化剂(3a、3b和3c),在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱,也不需要高压氨,因此应广泛适用。
    DOI:
    10.1021/ol401612c
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文献信息

  • Quinoline derivatives
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated
    公开号:US05112817A1
    公开(公告)日:1992-05-12
    Novel heterocyclic compounds, which are represented by the following general formula, useful as anticancer drug potentiaters having a potentiating effect on the incorporation of anticancer drugs into cancer cells, the compounds each synthesized by, for example, reacting a epoxy compound obtained by reacting a heterocyclic compound with an epihalogenohydrin, with an amine derivative.
    新颖的杂环化合物,以以下通用公式表示,作为抗癌药物增效剂,对抗癌药物的纳入癌细胞具有增效作用,这些化合物通过例如将由异环化合物与环氧卤水合物反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应合成。
  • Heterocyclic compounds and anticancer-drug potentiaters conaining them
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
    公开号:US05204348A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Novel heterocyclic compounds, which are represented by the following general formula, useful as anticancer drug potentiaters having a potentiating effect on the incorporation of anticancer drugs into cancer cells, the compounds each synthesized by, for example, reacting a epoxy compound obtained by reacting a heterocyclic compound with an epihalogenohydrin, with an amine derivative.
    以下是通用式所代表的新型杂环化合物,可用作抗癌药物增强剂,对抗癌药物在癌细胞内的纳入具有增强作用,这些化合物可以通过例如将异环化合物与环氧卤代醇反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应而合成。
  • Freyss; Paira, Chemisches Zentralblatt, 1903, p. I, 35
    作者:Freyss、Paira
    DOI:——
    日期:——
  • Beiträge zur Darstellung und bakteriziden Wirkung von in 5-bzw. 6-Stellung substituierten quartären 8-Oxychinolin-derivaten. 4. Mitteilung über Synthesen und bakteriologische Untersuchungen von Desinfektionsmitteln
    作者:Hans Vogt、Peter Jeske
    DOI:10.1002/ardp.19582910405
    日期:——
  • Preparation of new therapeutically useful heterocyclic compounds
    申请人:MAY &
    公开号:US02275354A1
    公开(公告)日:1942-03-03
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