| 1445972-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• CAS: 1445972-28-0
• 化学式: C₅₀H₅₈NO₄PPdS
• 分子量: 906.475
• InChiKey: NDGGVFKGFCWYMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三异丙苯 、 1,2-二溴-4-甲氧基-3,5,6-三甲基苯 、 bis[2′-(amino-κN)[1,1′-biphenyl]-2-yl-κC]bis[μ-(methanesulfonato-κO:κO)]dipalladium 、 二苯基氯化膦 在 magnesium 、 1,2-二溴苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  使用大块双芳基膦配体和钯环预催化剂实现温和且高选择性的钯催化氨单芳基化

  摘要：

  描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法，包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体（L6、L7和L4）及其相应的氨基联苯钯环预催化剂（3a、3b和3c），在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱，也不需要高压氨，因此应广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ol401612c
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲苯 在 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-4-methoxy-3,5,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 diphenyl(2',4',6'-triisopropyl-5-methoxy-3,4,6-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-2-yl)phosphine 、 C₅₀H₅₈NO₄PPdS 、 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2,6-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  使用大块双芳基膦配体和钯环预催化剂实现温和且高选择性的钯催化氨单芳基化

  摘要：

  描述了一种 Pd 催化的氨与多种芳基和杂芳基卤化物的芳基化方法，包括具有挑战性的五元杂环底物。通过使用庞大的联芳膦配体（L6、L7和L4）及其相应的氨基联苯钯环预催化剂（3a、3b和3c），在温和条件下或在室温下实现了将氨单芳基化成伯芳胺的出色选择性。由于该过程既不需要使用手套箱，也不需要高压氨，因此应广泛适用。

  DOI：

  10.1021/ol401612c