(E)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]methanimine | 41097-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 41097-46-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂
• 分子量: 292.424
• InChiKey: PJIGTEXYLLRIRT-JFMUQQRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]methanimine 、 高邻苯二甲酸酐 以 乙腈 为溶剂， 以52%的产率得到cis-(E)-2-[(4-isopropylbenzylidene)amino]-3-(4-isopropylphenyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman反应中的Aldazines

  摘要：

  摘要 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-部分的进一步处理导致N-烷基-或完全未保护的N-氨基内酰胺。 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609375
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-1-(4-propan-2-ylphenyl)-N-[(E)-(4-propan-2-ylphenyl)methylideneamino]methanimine
  参考文献：
  名称：

  Castagnoli-Cushman反应中的Aldazines

  摘要：

  摘要 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-部分的进一步处理导致N-烷基-或完全未保护的N-氨基内酰胺。 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609375

文献信息

• ROBEV S. K., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 4, 345-348
  作者：ROBEV S. K.

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K.;BOYADZHIEVA, N. I.
  作者：ROBEV, S. K.、BOYADZHIEVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI M.; YAMAGUCHI S.; IGARI N., CHEM. LETT., 1977, NO 12, 1497-1498
  作者：TAKAHASHI M.、 YAMAGUCHI S.、 IGARI N.

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI MASAHIKO; INABA NOBUYUKI; KIRIHARA HIROJI; WATANABE SHIN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 11, 3312-3315
  作者：TAKAHASHI MASAHIKO、 INABA NOBUYUKI、 KIRIHARA HIROJI、 WATANABE SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• Aldazines in the Castagnoli–Cushman Reaction
  作者：Alexander Mikheyev、Grigory Kantin、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1055/s-0037-1609375

  日期：2018.5

  acetonitrile, yielding predominantly the kinetic cis-configured adduct as a racemate. Thermodynamically more stable trans-configuration could be attained either via heating the cis-configured product in DMSO or via the action of a base (imidazole) in the course of CDI-promoted esterification or amidation of the carboxylic acid function in the initial adducts. Further manipulation of the remaining N-acylhydrazone

  摘要 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-部分的进一步处理导致N-烷基-或完全未保护的N-氨基内酰胺。 Aldazines首次用于高邻苯二甲酸酐的Castagnoli-Cushman反应中。当在室温下在乙腈中进行时，该反应被证明具有明显的非对映选择性，主要产生了顺式构型的动力学外消旋物。可以通过在DMSO中加热顺式构型的产物，或在CDI促进的酯化过程中，或在初始加合物中羧酸功能的酰胺化过程中，通过碱（咪唑）的作用来获得热力学更稳定的反式构型。对后者中剩余的N-酰基-