28-hydroxy-23-methoxy-β-amyrin | 20830-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 28-hydroxy-23-methoxy-β-amyrin
• 英文别名: 23-methoxyolean-12-ene-3,28-diol；23-Methoxyolean-12-en-3,28-diol
• CAS: 20830-86-8
• 化学式: C₃₁H₅₂O₃
• 分子量: 472.752
• InChiKey: RULVFKPDJNJDDQ-SEQMCTTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.77
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 28-hydroxy-23-methoxy-β-amyrin
  参考文献：
  名称：

  八角3,28-O-双糖苷三萜皂苷的结构

  摘要：

  摘要 从粳稻成熟果实中分离得到4种新型3,28-O-双糖苷三萜皂苷。它们被表征为 28- O -α- l -rhamnopyranosyl-(1 → 4)-β- d -glupyranosyl-(1 → 4)-β-d -吡喃葡萄糖苷 3- O -α- l -arabinopyranosyl echinocystic acid , 3-O-α-l-阿拉伯吡喃常春藤苷配基, 3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-l-阿拉伯吡喃齐墩果酸和3-O-β-d-吡喃葡萄糖基-(1→2) )-α-l-阿拉伯吡喃常春藤苷配基。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)98554-6

文献信息

• The study on the constituents of Clematis and Akebia sp. III. The study on the structures of akebosides isolated from the stem of Akebia quinata decne.
  作者：YOSHIHIRO KUMEKAWA、HIDEJI ITOKAWA、MITIITI FUJITA

  DOI：10.1248/cpb.22.2294

  日期：——

  The structures of three akebosides Sth, Stj, Stk were elucidated and the structures of five akebosides Stb, Ste, Std, Ste, Str were also suggested. Four (Ste, Stf, Stj, Stk) of them are newly isolated saponins. The chemical structures of akebosides Stk (I), Stj (VIII), Sth (XIII) were established to be 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside, 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl oleanolic acid 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside, and 3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl hederagenin 28-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside, respectively. Furthermore, saponins of seed, leaf, stem, and root of A. quinata were compared.

  三种秋葵苷Sth、Stj、Stk的结构得到了阐明，同时也提出了五种秋葵苷Stb、Ste、Std、Ste、Str的结构。其中四种（Ste、Stf、Stj、Stk）是新分离的皂苷。秋葵苷Stk（I）、Stj（VIII）、Sth（XIII）的化学结构分别确定为：3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的海德拉根苷28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷，3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的乌敌酸28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷，以及3-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→2)-α-L-阿拉伯糖吡喃糖基的海德拉根苷28-O-α-L-鼠李糖吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄糖吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄糖苷。此外，还比较了A. quinata的种子、叶、茎和根中的皂苷。
• Triterpene glycosides ofClimacoptera transoxana. III. The structures of copterosides E and F
  作者：Ch. Annaev、M. I. Isaev、N. K. Abubakirov

  DOI：10.1007/bf00576083

  日期：1983.9
• Triterpene glycosides ofSalsola micranthera. I. Structures of salsolosides C and D
  作者：Ch. Annaev、M. Isamukhamedova、N. K. Abubakirov

  DOI：10.1007/bf00575171

  日期：1983.11