3-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-羟基-苯甲醛 | 214601-12-4

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-羟基-苯甲醛
• 中文别名: 3-[（1R）-3-[双（1-甲基乙基）氨基]-1-苯丙基]-4-羟基苯甲醛
• 英文名称: (R)-N,N-diisopropyl-3-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropanamine
• 英文别名: (R)-N,N-diisopropyl-3-phenyl-3-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)propyl-1-amine；3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 214601-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₂
• 分子量: 339.478
• InChiKey: DHTHWYZNJZNTIT-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-羟基-苯甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147547

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  肉桂基氯 在 咪唑 、 乙基磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-[(1R)-3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-羟基-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147547

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Therapeutically active diarylpropylamines; their pharmaceutically acceptable salts; a method for their preparation and method for their use
  申请人：Pharmacia AB

  公开号：US06313132B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary tract incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

  该发明涉及以下式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和Ar如权利要求1中所定义，它们与生理学上可接受的酸盐形式，当该化合物可以是光学异构体形式时，包括消旋混合物和各个对映体。这些化合物具有抗胆碱能活性，该发明还涉及式（I）的化合物，使用式（I）的化合物制备抗胆碱药物，使用式（I）的化合物治疗尿道失禁，以及制备式（I）的化合物的方法。
• 一种制备托特罗定氧化杂质的方法
  申请人：南京美瑞制药有限公司

  公开号：CN114213265A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明公开了一种制备托特罗定氧化杂质(II)的方法，包括步骤：1)托特罗定(I)经羟基保护反应，得到中间体1；2)中间体1经催化氧化反应，得到中间体2；3)中间体2经脱保护基反应和纯化，得到托特罗定氧化杂质(II)，反应路线如下。托特罗定氧化降解杂质(II)纯度可达98％，可作为杂质对照品使用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：MSN LAB LTD

  公开号：WO2012098560A3

  公开（公告）日：2012-11-22
• PROCESS FOR PREPARATION OF 3-(2-HYDROXY-5-SUBSTITUTED PHENYL)-3-PHENYLPROPYLAMINES, INTERMEDIATES FOR MAKING HYDROXYTOLTERODINE AND FESOTERODINE
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2545024B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• NOVEL COMPOUNDS, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn AB

  公开号：EP1019358A1

  公开（公告）日：2000-07-19