3-[(1R)-3-[二(异丙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-苄氧基苯甲醇 | 156755-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(1R)-3-[二(异丙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-苄氧基苯甲醇
• 中文别名: O-Des(2-甲基丙-1-酮)-O-苄基-非索替丁酮；3-(1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基)丁烷1,2,4-三醇HCl
• 英文名称: {4-(benzyloxy)-3-[(1R)-3-(dipropan-2-ylamino)-1-phenylpropyl]phenyl}methanol
• 英文别名: R-(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)phenyl]methanol；(+)-N,N-diisopropyl-3-(2-benzyloxy-5-hydroxymethyl phenyl)-3-phenylpropylamine；Benzenemethanol, 3-[(1R)-3-[bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-(phenylmethoxy)-；[3-[(1R)-3-[di(propan-2-yl)amino]-1-phenylpropyl]-4-phenylmethoxyphenyl]methanol
• CAS: 156755-37-2
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₂
• 分子量: 431.618
• InChiKey: GVKBRMPULOEHLO-HHHXNRCGSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-3-[二(异丙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-苄氧基苯甲醇 在 palladium-carbon 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to give 78 g of color less oil的产率得到(R)-5-羟甲基托特罗定
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Fesoterodine

  摘要：

  本文披露了一种改进的、商业上可行的、工业上有利的制备Fesoterodine或其药学上可接受的盐的高产率和纯度的工艺。本文还披露了一种改进的、工业上有利的光学分辨法，用于制备Fesoterodine的外消旋体（±）-N，N-二异丙基-3-（2-苄氧基-5-溴苯基）-3-苯基丙胺及其用途。

  公开号：

  US20100217034A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-托特罗定L-酒石酸盐 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.66h， 生成 3-[(1R)-3-[二(异丙基)氨基]-1-苯基丙基]-4-苄氧基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  JP2016/160255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING FESOTERODINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FÉSOTÉRODINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012137047A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof which involves use and preparation of R(+) benzyl tolterodine and fumarate salt of R(+)-[4-benzyloxy-3-(3-diisopropylamino-1-phenylpropyl)-phenyl]-methanol.

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用盐的方法。本发明特别涉及一种制备Fesoterodine及其药用盐的方法，其中涉及使用和制备R(+)苄基托特罗定和R(+)-[4-苄氧基-3-(3-二异丙基氨基-1-苯基丙基)-苯基]-甲醇富马酸盐。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF FESOTERODINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20140378699A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Fesoterodine and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention particularly relates to a process for the preparation of Fesoterodine from O-benzyl tolterodine.

  本发明涉及一种改进的制备Fesoterodine及其药用可接受盐的方法。本发明特别涉及一种从O-苄基托特罗定制备Fesoterodine的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OPTICALLY PURE FESOTERODINE DERIVATIVES
  申请人：CRYSTAL PHARMA, S.A.U.

  公开号：US20150094485A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  3,3-diphenylpropylamines of general formula (I), particularly Fesoterodine, as well as their enantiomers, solvates and salts, can be produced by treating a compound of formula (II) with a chiral alcohol to yield the diastereomeric esters of formula (IV) and (IV′), which can be further transformed into a compound of formula (I), or an enantiomer, solvate or salt thereof, wherein R1 is C1-C8 alkyl; and R2 and R3, independently of one another, represent H or C1-C6 alkyl, or together form a ring of 3 to 7 members with the nitrogen to which they are bound.

  一般式（I）的3,3-二苯基丙基胺，特别是费索特罗定（Fesoterodine），以及它们的对映体、溶剂合物和盐类，可以通过用手性醇处理一种具有式（II）的化合物来生产，以得到式（IV）和（IV'）的对映异构酯，然后可以进一步转化为具有式（I）的化合物，或其对映体、溶剂合物或盐类，其中R1为C1-C8烷基；R2和R3分别表示H或C1-C6烷基，或者一起形成一个由3到7个成员组成的环，与它们结合的氮原子。
• Process for preparation of 3-(2-hydroxy-5-substituted phenyl)-3-phenylpropylamines, intermediates for making hydroxytolterodine
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2364966A1

  公开（公告）日：2011-09-14

  A process is described for the preparation of 3-(5-formyl-2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropylamine derivatives, intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)-1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种制备3-(5-甲酰基-2-羟基苯基)-3-苯基丙胺衍生物的过程，这些中间体可用于制备用于治疗尿失禁的药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。
• [EN] SHORT SYNTHESIS OF TOLTERODINE, INTERMEDIATES AND METABOLITES<br/>[FR] SYNTHÈSE COURTE DE TOLTÉROPINE, INTERMÉDIAIRES ET MÉTABOLITES
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2011110556A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A process is described for the preparation of intermediates which can be used for preparation of agents for urinary incontinence therapy, specifically to 2-(3-(diisopropylamino)- 1-phenylpropyl)-4-(hydroxymethyl)phenol and its prodrugs.

  描述了一种用于制备中间体的过程，这些中间体可用于制备尿失禁治疗药物，特别是用于2-(3-(二异丙基氨基)-1-苯基丙基)-4-(羟甲基)苯酚及其前药的制备。