(S)-(E)-1-(2-(1-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-1-(methanesulfonyl-oxy)propyl)phenyl)ethanone | 1013023-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-(E)-1-(2-(1-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-1-(methanesulfonyl-oxy)propyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: [(1S)-3-(2-acetylphenyl)-1-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]propyl] methanesulfonate
• CAS: 1013023-56-7
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₄S
• 分子量: 520.049
• InChiKey: BPCUYIJBVRYTJJ-MEQIQYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(mercaptomethyl)cyclopropane acetic acid disodium salt 、 (S)-(E)-1-(2-(1-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-1-(methanesulfonyl-oxy)propyl)phenyl)ethanone 、 二环己胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.58h， 以74.6%的产率得到[R,E]-1-[[[1-[3-[2-(7-chloro-2-quinolinyl) ethenyl]phenyl]-3-[2-(methylcarbonyl)phenyl] propyl]thio]methyl]cyclopropane acetic acid dicyclohexyl amine salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST AND AN INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI

  摘要：

  公式（IIa）的二环己胺盐或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物，以及其制备方法。一种制备公式（I）的蒙特卢卡斯特或其药用可接受的盐，或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物的方法，包括将公式（IIa）的盐转化为其游离酸形式，然后与公式（III）CH3MgX的化合物反应，其中X为卤素，在合适的溶剂中，可选地在Lewis酸的存在下进行。

  公开号：

  WO2009016191A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[3-[3-[2-(7-氯-2-喹啉基)乙烯基]苯基]-3-氧代丙基]苯甲酸甲酯 在 cerium(III) chloride 、 (-)-diisopinocamphenylborane chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(E)-1-(2-(1-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)ethenyl)phenyl)-1-(methanesulfonyl-oxy)propyl)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US7189853B2
  申请人：——

  公开号：US7189853B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A LEUKOTRIENE ANTAGONIST AND AN INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES LEUCOTRIÈNES ET D'UN INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  申请人：MOEHS IBERICA SL

  公开号：WO2009016191A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Dicyclohexylamine salt of formula (IIa) or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, and its process for preparation. Process for the preparation of montelukast of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, including a hydrate, comprising the conversion of a salt of formula (IIa) into its form of free acid, followed by reaction with a compound of formula (III) CH3MgX, wherein X is halogen, in a suitable solvent, optionally in the presence of a Lewis acid.

  公式（IIa）的二环己胺盐或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物，以及其制备方法。一种制备公式（I）的蒙特卢卡斯特或其药用可接受的盐，或其药用可接受的溶剂结晶体，包括水合物的方法，包括将公式（IIa）的盐转化为其游离酸形式，然后与公式（III）CH3MgX的化合物反应，其中X为卤素，在合适的溶剂中，可选地在Lewis酸的存在下进行。
• Sunil Kumar; Anjaneyulu; Hima Bindu, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4536 - 4546
  作者：Sunil Kumar、Anjaneyulu、Hima Bindu

  DOI：——

  日期：——