2-(1H-吡咯)苯甲醛 | 31739-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-(1H-吡咯)苯甲醛
• 英文名称: 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(1-pyrrolyl)benzaldehyde；2-(1H-pyrrol-1-yl)benzaldehyde；2-pyrrol-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 31739-56-7
• 化学式: C₁₁H₉NO
• mdl: MFCD07368529
• 分子量: 171.199
• InChiKey: BITJMALLHCGYKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 0.45 Torr)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-吡咯)苯甲醛 在 盐酸 、 air 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 fluorazone
  参考文献：
  名称：

  9-芳氨基和（合成Ž）-9-芳基亚氨基-9- ħ -吡咯并[1,2-一个]吲哚通过2-（吡咯-1-基）苯甲醛反应，与芳基胺

  摘要：

  通过将所得的2-（吡咯-1-基）环合，在氩气下加热2-（吡咯-1-基）苯甲醛和芳基胺的混合物，得到9-芳基氨基-9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚。苯甲二胺中间体。在氧气存在下加热得到（Z）-9-芳基-9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，将其成功地用盐酸水解，得到吡咯并[1,2 - a ]吲哚-9-ones。 。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.129
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(1H-吡咯)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化合成 2-(1-吡咯基)苯甲醛和异氰化物的 4-氨基吡咯并[1,2-a]喹啉-5-醇衍生物

  摘要：

  在催化量的三氟化硼乙醚合物存在下，2-(1-吡咯基)苯甲醛与异氰化物反应，然后在吡啶中用乙酸酐处理，得到相应的 4-烷基(或芳基)氨基吡咯并的 O-乙酰基衍生物[1,2-a] quinolin-5-ols 中等产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2002.624

文献信息

• Pyrimidine, quinazoline, pteridine and triazine derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20070225271A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 and G are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5和G如描述和声明中所定义，并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• Synthesis of 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives by annulation of N,N-dialkyl[2-(pyrrol-1-yl)benzylidene]ammonium salts in the presence of an isocyanide
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Atsushi Takanohashi、Kenichi Hashimoto、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.089

  日期：2006.10

  A facile synthetic method for 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives has been developed. Treatment of 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes with secondary amine hydrochloride/NaI/TMSCl/Et3N in the presence of an isocyano compound leads to the formation of 4-alkyl(or aryl)amino-5-dialkylaminopyrrolo[1,2-a]quinolines.

  已经开发了一种简便的合成方法，用于4,5-二氨基吡咯并[1,2- a ]喹啉衍生物。在异氰基化合物存在下，用仲胺盐酸盐/ NaI / TMSCl / Et 3 N处理2-（吡咯-1-基）苯甲醛会导致形成4-烷基（或芳基）氨基-5-二烷基氨基吡咯并[1] ，2- a ]喹啉。
• Synthesis of 4,5-Diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline Derivatives by a Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-(Pyrrol-1-yl)benzaldimines with Isocyanides
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Yasutoshi Himei、Yuichi Izumi、Shuhei Fukamachi、Osamu Morikawa、Hisatoshi Konishi

  DOI：10.3987/com-06-10963

  日期：——

  N-Alkyl(or aryl)-2-(pyrrol-1-yl)benzaldimines, derived from 2-(pyrrol-1-yl)benzaldehydes and primary amines, were treated with aromatic and aliphatic isocyanides in the presence of a catalytic amount of boron trifluoride diethyl etherate to afford the corresponding 4,5-diaminopyrrolo[1,2-a]quinoline derivatives in generally fair to good yields.

  衍生自 2-(pyrrol-1-yl) 苯甲醛和伯胺的 N-烷基（或芳基）-2-(pyrrol-1-yl)benzaldimines 在催化量的存在下用芳香族和脂肪族异氰化物处理三氟化硼乙醚合物以通常公平至良好的收率提供相应的4,5-二氨基吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物。
• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT THE CXCR4 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009143058A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  A compound represented by the structural formula (I): Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  由结构式(I)表示的化合物：还公开了相关的治疗方法、组合物和药物。