2-(1H-5-吡唑基)噻唑 | 166196-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(1H-5-吡唑基)噻唑
• 中文别名: 2 - (1H -5-吡唑基)噻唑
• 英文名称: 2-(1H-pyrazol-3-yl)-1,3-thiazole
• 英文别名: 2-(1H-pyrazol-3-yl)thiazole；3-(thiazol-2-yl)pyrazole；2-(1H-pyrazol-5-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 166196-73-2
• 化学式: C₆H₅N₃S
• mdl: MFCD00105072
• 分子量: 151.192
• InChiKey: UZOGLHNKDHOSGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154～156℃
• 沸点：
  385.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-5-吡唑基)噻唑 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,6-difluorophenyl)[5-(1-methyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)pyrazol-5-yl)(2-thienyl)]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20120053210A1
• 作为产物：
  描述：

  3-dimethylamino-1-(2-thiazolyl)-2-propen-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.25h， 以52%的产率得到2-(1H-5-吡唑基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108689

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Bittner Amy R.

  公开号：US20090209556A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  A compound having the structure useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, angina pectoris, thromboses, restenoses, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver in a human or animal patient.

  具有治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉硬化、高血压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏衰竭、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或人或动物患者肝硬化的化合物的结构。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5 CHAÎNONS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS POUR LE RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2014023367A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供含有羧酰胺的环状化合物，其化学式从公式(1)到公式(5)，以及它们的对映异构体、非对映异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Magnetic, Spectral and Structural Aspects of Spin Transitions in Iron(II) Complexes of 2-(Pyrazol-3-yl)pyridine and 3-(Thiazol-2-yl)pyrazole
  作者：Lucia S. Harimanow、Kristian H. Sugiyarto、Donald C. Craig、Marcia L. Scudder、Harold A. Goodwin

  DOI：10.1071/c98083

  日期：——

  Tris(ligand)iron(II) complexes of 2-(pyrazol-3-yl)pyridine (3ppH) and 3-(thiazol-2-yl)pyrazole (3tpH) undergo temperature-induced singlet (1A1) ⇔ quintet (5T2) transitions. The transition in [Fe(3ppH)3] [CF3SO3]2.2H2O is continuous and centred above room temperature while that in the anhydrous triflate salt is discontinuous and is centred below room temperature. The latter transition occurs via a thermal hysteresis loop of width 12 K, Tc↓ and Tc↑ being 229 and 241 K, respectively. The displacement of the transition to lower temperature in the anhydrous salt is believed to be associated with the loss of hydrogen bonding involving the uncoordinated pyrazole >NH group and solvate water. In [Fe(3tpH)2(3tp)] [ClO4].2H2O and [Fe(3tpH)2(3tp)] [BF4].2H2O (3tp is the deprotonated ligand) continuous transitions are observed, centred below room temperature. In these instances the displacement is consistent with the intrinsically weaker field of the bidentate system containing two five-membered heterocycles. Structural data were obtained for [Fe(3ppH)3][CF3SO3]2.2H2O, [Fe(3tpH)3] [BF4]2.1·5H2O and [Ni(3tpH)3] [BF4]2.2(3tpH). The average metal–nitrogen distances in the complexes are 1·97, 2·18 and 2·09 Å, severally. The large difference in the distances for the two iron complexes arises from the different ground states: a singlet for the 3ppH complex and a quintet for the 3tpH complex. In all three salts there is extensive hydrogen bonding involving the pyrazole >NH groups, the anions and the solvate molecules. [Fe(3ppH)3] [CF3SO3]2.2H2O: monoclinic, space group P21/c, a 12·33(1), b 24·44(1), c 12·55(1) Å, β 115·27(4)°, Z 4. [Fe(3tpH)3] [BF4]2.1·5H2O: monoclinic, space group C 2/c, a 41·56(2), b 16·418(3), c 18·154(7) Å, β 106·94(2)°, Z 8. [Ni(3tpH)3] [BF4]2.2(3tpH):P bcn, a 14·928(2), b 15·310 (3), c 17·882 (3) Å, Z 4.

  2-(吡唑-3-基)吡啶 (3ppH) 和 3-(噻唑-2-基)吡唑 (3tpH) 的三(配体)铁(II) 三（配体）铁（II）与 2-（吡唑-3-基）吡啶（3ppH）和 3-（噻唑-2-基）吡唑（3tpH）的复合物发生温度诱导的单色 (1A1) ⇔ 五次 (5T2) 转变。在[Fe(3ppH)]中 中的转变 [CF3SO3]2.2H2O 中的转变是连续的，并以室温以上为中心。 中的转变是连续的，并以室温以上为中心，而无水 三盐酸盐中的转变是不连续的，且以室温以下为中心。后者 后一种转变是通过宽度为 12 K 的热滞后环发生的、 Tc↓和 Tc↑ 分别为 229 和 241 K。在无水盐中，向较低温度 在无水盐中转变到较低温度，据信这与非配位层失去氢键有关。 无配位吡唑 NH 基团和溶解水之间的氢键作用有关。 溶解水。在[Fe(3tpH)2(3tp) [ClO4].2H2O 和 [Fe(3tpH)2(3tp)].2H2O和 [BF4].2H2O（3tp 是 观察到以室温以下为中心的连续跃迁。 温度以下。在这些情况下，位移与 这些位移与含有两个五元杂环的双齿系统的内在较弱场一致。 五元杂环。获得了以下物质的结构数据 [Fe(3ppH)3][CF3SO3]2.2H2O, Fe(3tpH)3][BF4]2.1H2O [BF4]2.1-5H2O 和[Ni(3tpH)3］ [BF4]2.2(3tpH)。这些 配合物中金属-氮的平均距离分别为 1-97、 2-18 和 2-09 Å。两种铁络合物的 两种铁络合物的距离相差很大，这是因为它们的基态不同： 3ppH 复合物为单态，而 3tpH 复合物为五态。在所有 在这三种盐中，吡唑 NH 基团、阴离子和溶质分子之间存在广泛的氢键。 [Fe(3ppH)3］ [CF3SO3]2.2H2O： 单斜，空间群 P21/c、 a 12-33(1)，b 24-44(1), c 12-55(1) Å, β 115-27(4)°, Z 4.铁（3tpH）3 [BF4]2.1-5H2O： 单斜，空间群 C 2/c、 a 41-56(2)，b 16-418(3), c 18-154(7) Å, β 106-94(2)°, Z 8.镍（3tpH）3 [BF4]2.2(3tpH):P BCN，A 14-928（2）、 b 15-310 (3), c 17-882 (3) å, z 4.
• Identification of a Manufacturing Route of Novel CRF-1 Antagonists Containing a 2,3-Dihydro-1<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>b</i>]pyridine Moiety
  作者：Arianna Ribecai、Sergio Bacchi、Monica Delpogetto、Simone Guelfi、Angelo Maria Manzo、Alcide Perboni、Paolo Stabile、Pieter Westerduin、Marie Hourdin、Sara Rossi、Stefano Provera、Lucilla Turco

  DOI：10.1021/op100147h

  日期：2010.7.16

  A case study on the synthesis of novel CRF-1 antagonists containing the 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine moiety is presented. The development of ever more efficient synthetic routes allowed the progression of three candidates at the same time. A manufacturing route was identified and successfully demonstrated on a pilot-plant scale to prepare 100 kg of the CRF-1 antagonist GW876008.

  案例研究合成新型的CRF-1拮抗剂，其中包含2,3-二氢-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶部分。越来越有效的合成路线的发展使三个候选物同时发展。确定了一条生产路线，并在中试规模上成功展示了制备100千克CRF-1拮抗剂GW876008的方法。