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3-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)uridine | 415903-53-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)uridine
英文别名
5’,3’-tetraisopropyldisyloxyl N3-methyluridine
3-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)uridine化学式
CAS
415903-53-6
化学式
C22H40N2O7Si2
mdl
——
分子量
500.74
InChiKey
OAYDWPIKTVLJSY-CWJKEVGVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.76
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    101.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-甲基尿苷亚磷酰胺的合成以研究甲基化在核糖体RNA发夹中的作用。
    摘要:
    据报道,合成了5'-O-BzH-2'-O-ACE-保护的3-甲基尿苷亚磷酰胺[BzH,苯甲酰氧基-双(三甲基甲硅烷基氧基)甲硅烷基; [BzH]。ACE,双(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]。亚磷酰胺用于固相RNA合成,以生成一系列包含单个或多个修饰的RNA发夹,包括常见的核苷伪尿苷。生成了三个代表大肠杆菌23S核糖体RNA的1920环区域(G(1906)-C(1924))的19个核苷酸的发夹RNA。分别在1911、1915和1917位进行了修饰。通过热解,圆二色性和NMR光谱检查了这三种RNA的稳定性和结构。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00283-8
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-2'-O-(trimethylsilyl)uridine对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 以100%的产率得到3-methyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)uridine
    参考文献:
    名称:
    3-甲基尿苷亚磷酰胺的合成以研究甲基化在核糖体RNA发夹中的作用。
    摘要:
    据报道,合成了5'-O-BzH-2'-O-ACE-保护的3-甲基尿苷亚磷酰胺[BzH,苯甲酰氧基-双(三甲基甲硅烷基氧基)甲硅烷基; [BzH]。ACE,双(2-乙酰氧基乙氧基)甲基]。亚磷酰胺用于固相RNA合成,以生成一系列包含单个或多个修饰的RNA发夹,包括常见的核苷伪尿苷。生成了三个代表大肠杆菌23S核糖体RNA的1920环区域(G(1906)-C(1924))的19个核苷酸的发夹RNA。分别在1911、1915和1917位进行了修饰。通过热解,圆二色性和NMR光谱检查了这三种RNA的稳定性和结构。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00283-8
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文献信息

  • [EN] RELEASABLE ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS LIBÉRABLES
    申请人:QUIAPEG PHARMACEUTICALS AB
    公开号:WO2019171358A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    This document provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein D is a residue of a cytotoxic or chemotherapeutic compound, which undergoes hydrolysis under physiological conditions to release the cytotoxic or chemotherapeutic compound and which are useful in the treatment of cancer and other diseases.
    本文件提供了化合物的公式(I),或其药用盐,其中D是细胞毒性或化疗化合物的残基,该残基在生理条件下解释放出细胞毒性或化疗化合物,并且在癌症和其他疾病的治疗中是有用的。
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