| 134628-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134628-58-3
• 化学式: C₅₉H₁₀₇NO₁₃Si₂
• 分子量: 1094.67
• InChiKey: YSHGAYDEEZABCK-HGPYXONHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.76
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  131.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 重铬酸吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成红霉素抗生素的新型大环内酯化策略

  摘要：

  9 和 14 的新型大环内酯化首次确定 C(3) 和 C(5) 处羟基官能团上的碳水化合物残基对沿红霉素 C(1)-C(8) 段的旋转自由度提供了足够的限制用于发生大环内酯化的seco酸主链

  DOI：

  10.1021/ja00014a063
• 作为产物：
  描述：

  erythromycin B 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 碘 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于合成红霉素抗生素的新型大环内酯化策略

  摘要：

  9 和 14 的新型大环内酯化首次确定 C(3) 和 C(5) 处羟基官能团上的碳水化合物残基对沿红霉素 C(1)-C(8) 段的旋转自由度提供了足够的限制用于发生大环内酯化的seco酸主链

  DOI：

  10.1021/ja00014a063