4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-but-3-en-2-one | 264622-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-but-3-en-2-one
• 英文别名: 4-(6-Nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-but-3-en-2-on；(E)-4-(6-nitro-1,3-benzodioxol-5-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 264622-74-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₅
• 分子量: 235.196
• InChiKey: ALMLAXJNASDLSN-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-but-3-en-2-one 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Haber, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(亚甲二氧基)苯亚甲基丙酮 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-(6-nitro-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Schilling, Archiv der Pharmazie, 1938, p. 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blue-light-promoted carbon–carbon double bond isomerization and its application in the syntheses of quinolines
  作者：Xinzheng Chen、Shuxian Qiu、Sasa Wang、Huifei Wang、Hongbin Zhai

  DOI：10.1039/c7ob00558j

  日期：——

  A blue-light-promoted carbon-carbon double bond isomerization in the absence of any photoredox catalyst is reported. It provides rapid access to a series of quinolines in good to excellent yields under simple aerobic conditions. The protocol is direct, catalyst-free and operationally convenient.

  据报道在没有任何光氧化还原催化剂的情况下，蓝光促进的碳-碳双键异构化。在简单的有氧条件下，它可以快速获得一系列喹啉，收率好至极好。该方案是直接，无催化剂且操作方便的。
• DE430683
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Borsche; Quast, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 433
  作者：Borsche、Quast

  DOI：——

  日期：——
• Mali, Raghao S.; Tilve, Santosh G.; Desai, Vidya G., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 1, p. 150 - 158
  作者：Mali, Raghao S.、Tilve, Santosh G.、Desai, Vidya G.

  DOI：——

  日期：——
• Herz, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 2854
  作者：Herz

  DOI：——

  日期：——