3-oxo-3-(4'-nitrophenyl)-propionaldehyde | 51673-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-3-(4'-nitrophenyl)-propionaldehyde
• 英文别名: 3-(4-nitro-phenyl)-3-oxo-propionaldehyde；4-nitrobenzoylacetaldehyde；3-(4-Nitrophenyl)-3-oxopropanal
• CAS: 51673-61-1
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: RWPYTAFTBKEGMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(4'-nitrophenyl)-propionaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-(5-pyrazoyl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as immunostimulants

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7的化合物，这些化合物作为免疫刺激剂表现出活性。

  公开号：

  US05506235A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以28%的产率得到3-oxo-3-(4'-nitrophenyl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as immunostimulants

  摘要：

  这项发明涉及公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7的化合物，这些化合物作为免疫刺激剂表现出活性。

  公开号：

  US05506235A1

文献信息

• Montmorillonite K-10 Clay as an Efficient Solid Catalyst for Chemoselective Protection of Carbonyl Compounds as Oxathiolanes with 2-Mercaptoethanol
  作者：Nabin C. Barua、Siddhartha Gogoi、Jagat C. Borah

  DOI：10.1055/s-2004-829054

  日期：——

  Montmorillonite K-10 clay has been found to be a mild and efficient solid catalyst for the protection of a variety of carbonyl compounds, such as oxathiolanes, with 2-mercaptoethanol in good to excellent yields. In addition, by using this catalyst, high chemoselective protection of aldehydes in presence of ketones has been achieved.

  蒙脱石 K-10 粘土已被发现是一种温和而有效的固体催化剂，用于保护各种羰基化合物，如氧硫杂环戊烷，与 2-巯基乙醇以良好到极好的收率。此外，通过使用这种催化剂，在酮的存在下实现了对醛的高化学选择性保护。
• Diazoaldehyde Chemistry. Part 1. Transdiazotization of Acylacetaldehydes in Neutral-to-Acidic Medium. A Direct Approach to the Synthesis of α-Diazo-β-oxoaldehydes
  作者：Özkan Sezer、Olcay Anaç

  DOI：10.1002/hlca.19940770819

  日期：1994.12.14

  non-deformylating transdiazotization of acylacetaldehydes was achieved: the reactions of 2-azido-l-ethylpyridinium tetrafluoroborate (4) with acylacetaldehydes 3 proceeded partially without deformylation to yield 16 new α-diazo-β-oxoaldehydes 1 along with diazomethyl ketones 2, especially in the presence of NaOAc (Scheme 1, Tables 1 and 2). The product distribution was substituent-dependent and could

  首次实现了酰基乙醛的非脱甲酰化重氮化反应：2-叠氮基-1-乙基吡啶鎓四氟硼酸酯（4）与酰基乙醛3的反应部分进行而没有甲酰化，生成了16种新的α-重氮-β-乙醛1与重氮甲基酮2，特别是在存在NaOAc的情况下（方案1，表1和2）。产物分布是取代基依赖性的，并且可以定量相关。这种新的重氮化反应似乎是合成这些重氮氧醛的一种替代，直接且更通用的方法。α-氧代环链烷甲醛5仅给出痕量（如果有的话）的α-重氮环烷酮如图7所示，分离出重排产物6（方案2）。讨论了反应机理（方案4和5）。
• Synthesis of the Naphthalenone, Dihydroquinoline, and Dihydrofuran Derivatives
  作者：Füsun Şeyma Güngör、Olcay Anaç、Özkan Sezer

  DOI：10.1002/hlca.201000386

  日期：2011.6

  The reactions of enaminones with dimethyl diazomalonate were investigated in the presence of copper(II) acetylacetonate. From the reaction of (E)‐3‐[methyl(phenyl)amino]‐1‐phenylprop‐2‐en‐1‐one (6c), dimethyl 2‐[methyl(phenyl)amino]‐4‐oxonaphthalene‐1,1‐(4H)‐dicarboxylate, was unexpectedly obtained as the major product. Quinoline derivatives were formed as the major products in the case of N‐methyl‐p‐anisidino

  在乙酰丙酮铜（II）的存在下研究了烯胺酮与重氮丙二酸二甲酯的反应。从（E）-3- [甲基（苯基）氨基] -1-苯基丙-2-烯-1-酮（6c）与二甲基2- [甲基（苯基）氨基] -4-氧杂萘-1的反应中，出乎意料地获得了1-（4 H）-二羧酸盐作为主要产物。在N-甲基-对-茴香胺和N-甲基对-对甲苯胺烯酮的情况下，喹啉衍生物是主要产物。还实现了乙酰基烯胺酮的反应，并分离了喹啉衍生物作为主要产物。3 H-和5 H在这些反应中，二氢呋喃也作为副产物形成。这些结果与先前报道的关于叔烯胺酮与卡宾/金属卡宾的反应的结果不同。
• A comparison of ring-chain tautomerism in heterocycles derived from 2-aminobenzenesulfonamide and anthranilamide
  作者：Olga A. Maloshitskaya、Jari Sinkkonen、Valery V. Alekseyev、Kirill N. Zelenin、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1016/j.tet.2005.04.074

  日期：2005.7

  2-aminobenzenesulfonamide derivatives with aromatic aldehydes and 1,3-dicarbonyl compounds were synthesized. Substituted benzaldehyde derivatives of neither aminoamides showed tautomerism in solutions. Reaction products of 2-aminobenzenesulfonamide with p-substituted benzoylacetic aldehydes and p-substituted benzoylacetones undergo ring-chain tautomerism with a good linear correlation between the ring-chain equilibrium

  合成了许多具有芳香族醛和1，3-二羰基化合物的邻氨基苯甲酰胺和2-氨基苯磺酰胺衍生物。两种氨基酰胺的取代苯甲醛衍生物均未在溶液中显示互变异构现象。2-氨基苯磺酰胺与对位取代的苯甲酰基乙醛和对位取代的苯甲酰基丙酮的反应产物经历环链互变异构，并在环链平衡常数（log  K，其中K = [ring] / [chain]）和哈米特–布朗σ +芳族取代基的参数。在几个温度下测量2-氨基苯磺酰胺与未取代的苯甲酰基乙醛的反应产物的平衡常数，这使得能够评价该反应的焓和熵。
• Catalytic Enantioselective Synthesis of Difluorinated Alkyl Bromides
  作者：Mark D. Levin、John M. Ovian、Jacquelyne A. Read、Matthew S. Sigman、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/jacs.0c07043

  日期：2020.9.2

  facilitated the development of an improved catalyst providing higher enantioselectivity with lower catalyst loadings. The versatility of the difluoroalkyl bromide products was demonstrated via highly enantiospecific substitution reactions with suitably reactive nucleophiles. The origins of enantioselectivity were investigated using computed interaction energies of simpli-fied catalyst and substrate structures

  我们报告了碘芳烃催化的 β,β-二氟烷基卤化物结构单元的对映选择性合成。该转化涉及 α-溴苯乙烯的氧化重排，使用 HF-吡啶作为氟化物源，m-CPBA 作为化学计量氧化剂。确定了催化剂分解途径，该途径与催化剂结构-活性关系研究相结合，促进了改进催化剂的开发，该催化剂以较低的催化剂负载量提供更高的对映选择性。二氟烷基溴产品的多功能性通过与适当反应性亲核试剂的高度对映特异性取代反应得到证明。使用简化的催化剂和底物结构的计算相互作用能研究对映选择性的起源，