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1,6-bis-(4-ethoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione | 88167-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,6-bis-(4-ethoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione
英文别名
1,6-Bis-(4-aethoxy-phenyl)-hexan-1,6-dion;1,6-Bis(4-ethoxyphenyl)hexane-1,6-dione
1,6-bis-(4-ethoxy-phenyl)-hexane-1,6-dione化学式
CAS
88167-05-9
化学式
C22H26O4
mdl
——
分子量
354.446
InChiKey
DMJVWMWJDPJGKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:abc09af3956b2d12b7095390c89f451c
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed C2-Alkylation of Indoles with Cyclopropanols Using <i>N</i>,<i>N</i>-Dialkylcarbamoyl as a Traceless Directing Group
    作者:Kuppan Ramachandran、Pazhamalai Anbarasan
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02527
    日期:2022.9.23
    An efficient rhodium-catalyzed synthesis of C2-alkylated NH-free indoles has been achieved from substituted indoles and cyclopropanols. The reaction allows the synthesis of various C2-alkylated products in good to excellent yield. Important features of the method include the use of a N,N-dialkylcarbamoyl group as a traceless directing group, C–H/C–C bond functionalization, good functional group tolerance
    已经从取代的吲哚和环丙醇实现了有效的铑催化合成 C2-烷基化的无 NH 吲哚。该反应允许以良好至优异的产率合成各种 C2 烷基化产物。该方法的重要特点包括使用N,N-二烷基氨基甲酰基作为无痕导向基团,C-H/C-C键官能化,良好的官能团耐受性,适用范围广,可合成吡咯并[1,2- a ]吲哚,并鉴定潜在的中间体。
  • 253. The ω-3-amino-4-methoxy- and -ethoxy-benzoyl derivatives of propionic, butyric, and valeric acid
    作者:S. G. P. Plant、M. E. Tomlinson
    DOI:10.1039/jr9350001092
    日期:——
  • Synthesis of 1,6-diaryl-2,5-diperidinomethyl-1,6-hexanediones and the biological activity of their dihydrochlorides
    作者:G. A. Gevorgyan、L. M. Petrosyan、N. A. Apoyan、Zh. S. Meklonyan、L. K. Durgaryan、É. V. Vlasenko、O. L. Mndzhoyan
    DOI:10.1007/bf00777418
    日期:1991.8
  • ——
    作者:A. G. Agababyan、G. A. Gevorgyan、Dz. S. Sarkisyan、A. E. Tumadzhyan
    DOI:10.1023/a:1020868321162
    日期:——
  • v. d. Zanden; de Vries, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1957, vol. 76, p. 519,520
    作者:v. d. Zanden、de Vries
    DOI:——
    日期:——
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