N-pentyl-N-dodecylamine | 19141-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-pentyl-N-dodecylamine
• 英文别名: dodecyl-pentyl-amine；1-Pentylamino-dodecan；Dodecyl-pentyl-amin；N-pentyldodecan-1-amine
• CAS: 19141-95-8
• 化学式: C₁₇H₃₇N
• mdl: MFCD19152231
• 分子量: 255.487
• InChiKey: ZFPJDGVYWJLMSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-177 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9248 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pentyl-N-dodecylamine 、 tert-butyl 2,6-dioxomorpholine-4-carboxylate 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[[2-[Dodecyl(pentyl)amino]-2-oxoethyl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用化学健壮的仲胺标签对组合有机合成进行编码的多功能方法。

  摘要：

  编码组合有机合成最近已成为从复杂化学文库中发现生物活性化合物的有力工具。该报告介绍了一种新的编码方法，该方法使用了具有化学稳定性的仲胺作为标签。通过简单的化学方法将这些胺掺入编码N-[（（二烷基氨基甲酰基）甲基]甘氨酸的低聚物中，该化学方法与可用于组合合成的多种聚合物支持的转化反应兼容。在解码过程中，标记聚合物的酸性水解可再生仲胺，其在丹磺酰化后被解析，并通过反相HPLC在亚pi烯水平上检测到。此策略的多功能性在此通过几种代表性杂环化合物类别（包括β-内酰胺类）的成员的编码合成进行证明

  DOI：

  10.1021/jm960043j
• 作为产物：
  描述：

  N-pentyl-lauramide 在 1,4-二氧六环 、 copper chromite 作用下， 250.0 ℃ 、29.42 MPa 条件下， 生成 N-pentyl-N-dodecylamine
  参考文献：
  名称：

  Wojcik; Adkins, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 2422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
  作者：Bruno Wojcik、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01326a061

  日期：1934.11
• Hydrogenation of amides
  申请人：ROHM &

  公开号：US02143751A1

  公开（公告）日：1939-01-10
• GB425927
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US3953218A
  申请人：——

  公开号：US3953218A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US3978036A
  申请人：——

  公开号：US3978036A

  公开（公告）日：1976-08-31