(E,2E)-2-[3-hydroxy-3-[5-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)-2H-furan-3-yl]propylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal | 214421-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,2E)-2-[3-hydroxy-3-[5-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)-2H-furan-3-yl]propylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal
• CAS: 214421-61-1
• 化学式: C₃₀H₄₈O₅Si
• 分子量: 516.794
• InChiKey: IMQXVOAHDGDVMR-LJMSYFGBSA-N

物化性质

• 沸点：
  639.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,2E)-2-[3-hydroxy-3-[5-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)-2H-furan-3-yl]propylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Hydroxy-4-{6-hydroxy-5-[(E)-4-methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-3-enyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6105
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 silica gel 作用下， 生成 (E,2E)-2-[3-hydroxy-3-[5-oxo-2-(2-trimethylsilylethoxy)-2H-furan-3-yl]propylidene]-6-methyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)oct-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Manoalide

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-6105

文献信息

• Total Synthesis of Manoalide
  作者：J. Coombs、E. Lattmann、H. M. R. Hoffmann

  DOI：10.1055/s-1998-6105

  日期：1998.9