N-butyl-2-(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)methyl)-3-methylbutanamide | 129921-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-butyl-2-(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)methyl)-3-methylbutanamide
• 英文别名: Butyl 2(S)-[[3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-cyclohexylmethyl-5(S)-oxazolidinyl]methyl]-3-methylbutanamide；N-butyl-2-(S)-{[3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl]methyl}-3-methylbutanamide；tert-butyl (4S,5S)-5-[(2S)-2-(butylcarbamoyl)-3-methylbutyl]-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 129921-94-4
• 化学式: C₂₇H₅₀N₂O₄
• 分子量: 466.705
• InChiKey: PEXWIHOQLBBAMX-VABKMULXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)methyl)-3-methylbutanamide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(2S,4S,5S)-5-(t-butoxycarbonyl)amino-6-cyclohexyl-4-hydroxy-2-isopropyl-N-butylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-1-环己基-3-氧代-2-丙基]氨基甲酸酯 在 Rh/Al₂O₃ ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 、 三甲基铝 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-butyl-2-(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)methyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  （2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟乙烯二肽异戊烯的合成

  摘要：

  描述了由Boc-L-苯丙氨酸立体选择性地合成（2S，4S，5S）-5-氨基-6-环己基-4-羟基-2-异丙基己酸正丁基酰胺的羟基亚乙基二肽等排体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91634-4

文献信息

• Heterocyclic peptide renin inhibitors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05164388A1

  公开（公告）日：1992-11-17

  A renin inhibiting compound of the formula ##STR1## wherein X is N, O or CH; R.sub.1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C.dbd.O, SO.sub.2 and CH.sub.2 ; D is C.dbd.O, SO.sub.2 or CH.sub.2 ; Y is N or CH; R.sub.2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R.sub.3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

  公式##STR1##中的一种抑制肾素的化合物，其中X为N、O或CH；R.sub.1为空缺或为一个官能团；A和L分别从空缺、C.dbd.O、SO.sub.2和CH.sub.2中独立选择；D为C.dbd.O、SO.sub.2或CH.sub.2；Y为N或CH；R.sub.2为氢、较低烷基或取代烷基；Z为一个官能团；R.sub.3为较低烷基或取代烷基；n为0或1；T为血管紧张素原Leu-Val裂解位点的模拟物；或其药学上可接受的盐、酯或前药。
• Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres
  作者：Steven A. Boyd、Robert A. Mantei、Chi Nung Hsiao、William R. Baker

  DOI：10.1021/jo00001a083

  日期：1991.1
• BOYD, STEVEN A.;MANTEI, ROBERT A.;HSIAO, CHI-NUNG;BAKER, WILLIAM R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 438-442
  作者：BOYD, STEVEN A.、MANTEI, ROBERT A.、HSIAO, CHI-NUNG、BAKER, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC PEPTIDE RENIN INHIBITORS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0439556A1

  公开（公告）日：1991-08-07
• US4994477A
  申请人：——

  公开号：US4994477A

  公开（公告）日：1991-02-19