bis(5-chloroquinolin-8-yl) (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate | 83416-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(5-chloroquinolin-8-yl) (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
• CAS: 83416-85-7
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₂N₄O₁₀P
• 分子量: 731.483
• InChiKey: UHWGUMDGRRCXDT-SJMRZQSLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  173.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(5-chloroquinolin-8-yl) (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 尿苷5-单磷酸
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a022
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-8-羟基喹啉 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 8-quinolinesulphonyl tetrazolide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 bis(5-chloroquinolin-8-yl) (((2R,3R,4R,5R)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Oligonucleotide synthesis. Part 18. Synthesis of bis(5-chloro-8-quinolyl) nucleoside 5'-phosphates in oligoribonucleotide synthesis by the phosphotriester approach

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a022