pyridine-2,5-dicarboxylic acid dichloride | 5620-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine-2,5-dicarboxylic acid dichloride
• 英文别名: pyridine-2,5-dicarbonyl dichloride；pyridine-2,5-bis(carbonyl chloride)；Pyridine-2,5-dicarbonyl chloride
• CAS: 5620-35-9
• 化学式: C₇H₃Cl₂NO₂
• 分子量: 204.012
• InChiKey: RWEWEOKGGLQXPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,5-dicarboxylic acid dichloride 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium chloride 、 二甲氨基甲酰氯 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 232.5h， 生成 13-cyano[2](1,4)benzeno[2](2,5)pyridinophane
  参考文献：
  名称：

  A New Planar Chiral Bipyridine Ligand

  摘要：

  环芳烷和联吡啶的合成方法相结合，为新的平面手性2,2′-联吡啶1开辟了道路，其CD光谱与金属盐密切相关。通过比较实验和理论CD光谱，可以确定手性前体2的绝对构型。在利用1进行立体选择性催化的实验中，平面手性在杂环过渡金属配体中的实用性得以显现。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3443
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 pyridine-2,5-dicarboxylic acid dichloride
  参考文献：
  名称：

  Meyer,H.; Staffen, Monatshefte fur Chemie, 1913, vol. 34, p. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• Synthesis and Biological Evaluation of Oral Prodrugs Based on the Structure of Gemcitabine
  作者：Cuirong Zhao、Xiaoxia Xue、Gang Li、Cuicui Sun、Changjun Sun、Xianjun Qu、Wenbao Li

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2012.01422.x

  日期：2012.9

  based on the structure of gemcitabine (2′,2′‐difluorodeoxycytidine) were synthesised by introducing an amide group at the N4‐position of the cytidine ring. A total of 16 compounds were obtained, and their chemical and biological characteristics were evaluated. The half‐maximal inhibitory concentrations (IC50s) for most of these compounds were higher than that of gemcitabine in vitro. Compounds 5d and

  通过在胞苷环的N4位引入一个酰胺基，合成了一系列基于吉西他滨（2'，2'-二氟脱氧胞苷）结构的口服前药。总共获得了16种化合物，并对其化学和生物学特性进行了评估。这些化合物大多数的半数最大抑制浓度（IC 50 s）在体外高于吉西他滨。根据化合物5d和5m的生理稳定性和药代动力学对其进行了检查。复合5d在PBS和模拟肠液中显示出良好的稳定性，对小鼠的药代动力学分析表明，吉西他滨引入酰胺基可以大大提高其生物利用度。在体内对化合物5d的进一步评估表明，该化合物对HepG2人肝癌细胞和HCT-116结肠腺癌细胞的生长具有比吉西他滨更高的活性，并且对动物的毒性较小。这些结果表明，化合物5d可以进一步开发为潜在的口服抗癌剂，用于目前正在使用吉西他滨的临床应用中。
• Cyclization of Propargylic Amides: Mild Access to Oxazole Derivatives
  作者：Jan P. Weyrauch、A. Stephen K. Hashmi、Andreas Schuster、Tobias Hengst、Stefanie Schetter、Anna Littmann、Matthias Rudolph、Melissa Hamzic、Jorge Visus、Frank Rominger、Wolfgang Frey、Jan W. Bats

  DOI：10.1002/chem.200902472

  日期：2010.1.18

  the oxazole synthesis were developed and chelate ligands can be obtained. The use of Barluenga’s reagent offers a new and mild access to the synthetically valuable iodoalkylideneoxazoles from propargylic amides, this reagent being superior to other sources of halogens.

  研究了底物范围，金催化的恶唑合成的机理以及在侧链上具有不同脂族，芳族和官能团的底物。甚至具有多个炔丙基酰胺基团的分子也可以轻松转化，从而提供具有令人感兴趣的光学特性的二恶唑和三恶唑。此外，还研究了金（I）催化亚烷基的合成范围。这些恶唑合成的可分离中间体的进一步官能化得到了发展，并可以获得螯合配体。Barluenga试剂的使用为从炔丙基酰胺获得具有合成价值的碘代亚烷基新恶唑提供了一种新的，温和的途径，该试剂优于其他卤素来源。
• [EN] DIMERIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DIMÈRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014090709A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, X, Q and R1 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Z、X、Q和R1如本申请中所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。
• Pyrazine derivatives, their preparation and medicaments containing them
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US06399613B1

  公开（公告）日：2002-06-04

  The invention concerns pyrazine derivatives of formula (1) in which a pharmaceutical composition comprising at least one compound of formula: in which R represents a nitrogen atom, R1 and R3 each represent the same radical selected from the group consisting of —CO—NR5R6, —CO—N(CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2OH)2, —CO—N(CH2—CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2—(CHOH)n—CH2OH)2 in which n is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, —CH2—O—R6, —NR5—CO—R6, —CH2—NR5R6, —CH2—N(CH2OH)2, —CH2—N(CH2—(CHOH)y—CH2OH)2 in which y is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, —CH2—N(CH(CH2OH)2)2 and —CH2—N(CH2—CH(CH2OH)2)2 and R2 and R4 each represents a hydrogen atom, R5 represents a hydrogen atom or an alkyl radical, R6 represents a radical —CH2—(CHOH)m—CH2OH in which m is equal to 0, 1, 2, 3 or 4, -alk-O-alk-CH2OH, -alk-O-alk, —CH(CH2OH)2, —C(CH2OH)3, —C(CH3) (CH2OH)2, —CH2—CH(CH2OH)2 or —CH(CH2OH)—(CHOH)x—CH2OH in which x is equal to 1, 2, 3 or 4, alk represents an alkyl radical, the alkyl radicals containing, unless otherwise stated, 1 to 6 carbon atoms in a straight or branched chain, stereoisomers thereof and salts thereof with an inorganic or organic acid and their preparation.

  本发明涉及通式(1)的吡嗪衍生物，其中包含至少一种通式为：的化合物，其中R表示氮原子，R1和R3各自表示从以下组中选择的相同基团：—CO—NR5R6, —CO—N(CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2OH)2, —CO—N(CH2—CH(CH2OH)2)2, —CO—N(CH2—(CHOH)n—CH2OH)2（其中n等于0, 1, 2, 3或4）, —CH2—O—R6, —NR5—CO—R6, —CH2—NR5R6, —CH2—N(CH2OH)2, —CH2—N(CH2—(CHOH)y—CH2OH)2（其中y等于0, 1, 2, 3或4）, —CH2—N(CH(CH2OH)2)2和—CH2—N(CH2—CH(CH2OH)2)2，R2和R4各自表示氢原子，R5表示氢原子或烷基基团，R6表示基团—CH2—(CHOH)m—CH2OH（其中m等于0, 1, 2, 3或4）, -烷基-O-烷基-CH2OH, -烷基-O-烷基, —CH(CH2OH)2, —C(CH2OH)3, —C(CH3)(CH2OH)2, —CH2—CH(CH2OH)2或—CH(CH2OH)—(CHOH)x—CH2OH（其中x等于1, 2, 3或4），烷基表示烷基基团，除非另有说明，烷基基团包含1至6个碳原子，可以是直链或支链，以及其立体异构体和与无机或有机酸形成的盐及其制备方法。