N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide | 119720-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide
• 英文别名: N-Acetyl-L-alanyl-N-{3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-[(2-phenylethyl)amino]butyl}-L-prolinamide
• CAS: 119720-82-0
• 化学式: C₂₅H₃₆F₂N₄O₅
• 分子量: 510.581
• InChiKey: BPMZCRLIQGUKDU-GCHAPIFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  127.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(S)-N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-1-(1-methylethyl)-2,4-dioxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the covalent complex formed by a peptidyl .alpha.,.alpha.-difluoro-.beta.-keto amide with porcine pancreatic elastase at 1.78 .ANG. resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a039
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-脯氨酸 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.25h， 生成 N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the covalent complex formed by a peptidyl .alpha.,.alpha.-difluoro-.beta.-keto amide with porcine pancreatic elastase at 1.78 .ANG. resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a039