2-<<<3,3-Difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-(ethoxy-4-oxobutyl)>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester | 109522-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<<<3,3-Difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-(ethoxy-4-oxobutyl)>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: 2-({[3,3-Difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-(ethoxy-4-oxobutyl)]amino}carbonyl)-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
• CAS: 109522-75-0
• 化学式: C₂₂H₃₀F₂N₂O₆
• 分子量: 456.487
• InChiKey: JXTDICOIXBWOSR-UBFHEZILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<<3,3-Difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-(ethoxy-4-oxobutyl)>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 N-Acetyl-L-alanyl-N-<3,3-difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-oxo-4-<(2-phenylethyl)amino>butyl>-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the covalent complex formed by a peptidyl .alpha.,.alpha.-difluoro-.beta.-keto amide with porcine pancreatic elastase at 1.78 .ANG. resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a039
• 作为产物：
  描述：

  *,R^*)>-2-<<<1-(Hydroxymethyl)-2-methylpropyl>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-<<<3,3-Difluoro-2-hydroxy-1-(1-methylethyl)-4-(ethoxy-4-oxobutyl)>amino>carbonyl>-1-pyrrolidinecarboxylic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Crystal structure of the covalent complex formed by a peptidyl .alpha.,.alpha.-difluoro-.beta.-keto amide with porcine pancreatic elastase at 1.78 .ANG. resolution

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00191a039