1,2-二氯-1,2-二氟乙烷(HCFC-132) | 431-06-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷(HCFC-132)
• 中文别名: 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷
• 英文名称: 1,2-difluoro-1,2-dichloroethene
• 英文别名: 1,2-Dichloro-1,2-difluoroethane
• CAS: 431-06-1
• 化学式: C₂H₂Cl₂F₂
• mdl: MFCD00045245
• 分子量: 134.941
• InChiKey: IDSKMUOSMAUASS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -155°C
• 沸点：
  58-59°C
• 密度：
  1,466 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, OZONE DEPLETER
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R59
• 海关编码：
  2903791090
• 危险品运输编号：
  UN 3082

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二氟乙烷(HCFC-132) 在 四丁基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 1-氯-1,2-二氟乙烯
  参考文献：
  名称：

  １−クロロ−１，２−ジフルオロエチレンの製造方法

  摘要：

  【问题】提供一种在工业上可行的方法，以高效和经济的方式生产1-氯-1，2-二氟乙烯。 【解决方案】制备1-氯-1，2-二氟乙烯的方法特征在于，在相转移催化剂的存在下，将1,2-二氯-1,2-二氟乙烷与碱性水溶液接触，使其发生脱盐酸反应。 【选择图】无。

  公开号：

  JP2015120670A
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氟四氯乙烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 1,2-二氯-1,2-二氟乙烷(HCFC-132)
  参考文献：
  名称：

  High-resolution FTIR study of the ν2 fundamental of cis-CHF=CHF

  摘要：

  顺式 1,2-二氟乙烯在室温下的高分辨率 FTIR 光谱已在 1670 至 1760 cm-1 的 δ2 基本区域进行了分析。 A1 对称性的这种振动，对应于 CC 伸缩，产生了大约中心位于 1719 cm-1 的强 b 型带。旋转分析导致将 P、Q 和 R 分支中的许多跃迁分配为 J–70、Ka–30、Kc–69。通过同时拟合来自当前工作和之前分析的 π4 和 π10 基本原理的基态组合差异，以及一些文献微波数据，得到一组基态参数，包括所有四次和四个新的六次离心畸变 系数，得出。在 Ir 表示中使用 Watson 的 A 约简哈密顿量，从大约 3600 个指定跃迁的最终拟合中，获得了上态的准确振动常数，标准偏差约为 8 × 10 × 4 cm ×1。

  DOI：

  10.1039/b102537f

文献信息

• Bioactivation of <i>S</i>-(2,2-Dihalo-1,1-difluoroethyl)-<scp>l</scp>- cysteines and <i>S</i>-(Trihalovinyl)-<scp>l</scp>-cysteines by Cysteine S-Conjugate β-Lyase:  Indications for Formation of both Thionoacylating Species and Thiiranes as Reactive Intermediates
  作者：Jan N. M. Commandeur、Laurence J. King、Luc Koymans、Nico P. E. Vermeulen

  DOI：10.1021/tx960049b

  日期：1996.1.1

  19F-NMR and GC-MS analysis. beta-Elimination reactions were performed using rat renal cytosol and a beta-lyase model system, consisting of pyridoxal and copper(II) ion. S-(1,1,2,2-Tetrafluoroethyl)-L-cysteine (TFE-Cys) was mainly converted to products derived from difluorothionoacetyl fluoride, namely, difluorothionoacetic acid, difluoroacetic acid, and N-difluorothionoacetylated TFE-Cys. In the presence

  使用19F-NMR和GC-MS分析研究了通过卤代烯烃的半胱氨酸S-共轭物的β-消除形成的反应性中间体与亲核试剂的共价结合。使用大鼠肾细胞溶质和β-裂解酶模型系统（由吡ido醛和铜（II）离子组成）进行β-消除反应。S-（1,1,2,2-四氟乙基）-L-半胱氨酸（TFE-Cys）主要转化为衍生自二氟硫代乙酰氟的产物，即二氟硫代乙酸，二氟乙酸和N-二氟硫代乙酰化的TFE-Cys。在邻苯二胺（OPD）的存在下，作为双功能亲核捕获剂，形成的主要产物是2-（二氟甲基）苯并咪唑。该产物是由二氟硫代乙酰氟与OPD的一个氨基的初始反应产生的，然后在硫代酰基和OPD的相邻氨基之间发生缩合反应。与S-（2-氯-1,1,2-三氟氟乙基）-L-半胱氨酸（CTFE-Cys）和S-（2,2-二氯-1,1-二氟氟乙基）-L-半胱氨酸（DCDFE-还通过GC-MS分析观察到硫代酰基化的半胱氨酸S-缀合物的形成，表明形成了相应的硫代酰基氟。然而，根据19
• METHOD FOR PRODUCING 1-CHLORO-1,2-DIFLUOROETHYLENE
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190169101A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The present invention provides a method for efficiently producing 1-chloro-1,2-difluoroethylene at low cost. Specifically, the present invention provides a method for producing 1-chloro-1,2-difluoroethylene, including the step of dehydrohalogenating chlorofluoroethane represented by formula (1) CFClX 1 —CHFX 2 wherein X 1 and X 2 are different from each other and represent H, F, or Cl; and either X 1 or X 2 is H.

  本发明提供了一种低成本高效生产1-氯-1,2-二氟乙烯的方法。具体来说，本发明提供了一种生产1-氯-1,2-二氟乙烯的方法，包括脱卤化式为（1）CFClX1—CHFX2的氯氟乙烷，其中X1和X2不同且表示H，F或Cl；并且X1或X2为H的步骤。
• [EN] PROCESS FOR THE FLUORINATION OF HALOOLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HALOGÉNATION D'HALOGÉNO-OLÉFINES
  申请人：SOLVAY SOLEXIS SPA

  公开号：WO2012007310A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A process for the fluorination of haloolefins with elemental fluorine in the presence of anhydrous HF proceeds with high yield and selectivity in the product deriving from the addition of fluorine to the carbon-carbon double bond.

  在无水氢氟酸存在下，使用元素氟对卤代烯进行氟化的过程，产物的选择性和收率高，产物是由氟添加到碳-碳双键上得到的。
• Fluorination of Hydrogen-containing with elemental fluorine
  作者：L. Conte、G.P. Gambaretto、M. Napoli、C. Gervasutti

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81067-2

  日期：1988.3

  have been fluorinated with elemental fluorine to give good yields of hydrohalofluoroalkanes. The best operational conditions for F2 addition to the double bond rather than hydrogen and/or chlorine atom substitution, dimerization and oligomerization of radical intermediates have been studied. Preliminary studies on the reaction of Freon 12 and Freon 22 towards elemental fluorine have also been carried out

  将氢卤代烯烃顺式和反式CHC1 = CHC1，CHC1 = CC1 2，CHC1 = CH-CH 2 C1和CH 2 = CC1-CH 2 C1进行氟化，以得到高产率的氢卤代氟代烷烃。研究了将F 2加至双键而不是氢和/或氯原子取代，自由基中间体的二聚和低聚的最佳操作条件。还已经对氟利昂12和氟利昂22对元素氟的反应进行了初步研究。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 9, page 159 - 180
  作者：

  DOI：——

  日期：——