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| 1335229-32-7

中文名称
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英文名称
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化学式
CAS
1335229-32-7
化学式
C17H25NO
mdl
——
分子量
259.392
InChiKey
CHAZRZMOEMSXLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    21.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芳樟醇di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸酯的胺化反应合成α,α-二取代的芳胺
    摘要:
    用未活化的芳族胺进行的铑催化的三烯丙基三氯乙酰亚氨酸叔胺的区域选择性胺化是制备α,α-二取代的烯丙基芳基胺的一种直接有效的方法,产率高,区域选择性好。该方法适用于各种未活化的伯胺和仲胺,并允许分两步制备反向的预酰化吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol202313y
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文献信息

  • Green Chemistry Approach toward the Regioselective Synthesis of α,α-Disubstituted Allylic Amines
    作者:Shahid Khan、Muhammad Salman、Yu Wang、Junjie Zhang、Ajmal Khan
    DOI:10.1021/acs.joc.3c01320
    日期:2023.8.18
    tertiary allylic carbonates with an amine as the heteroatom nucleophile. Both aromatic and aliphatic amines react with various tertiary allylic alcohol derivatives to deliver the desired α,α-disubstituted allylic amines in high yield with complete regioselectivity. In addition, ethanol as the green solvent, a recyclable catalyst system through simple centrifugation techniques, and simple handling procedures
    众所周知,催化的烯丙基取代反应可以提供直接且实用的方法来构建新的碳-碳键和特殊化合物。然而,由于缺乏碳-杂原子键形成的报道作为一个常见的缺陷,这些反应仍然面临着巨大的挑战。本文描述的是叔烯丙基碳酸酯与胺作为杂原子亲核试剂的稳健且方便的催化的区域选择性烯丙基胺化。芳香胺和脂肪胺均与各种叔烯丙醇生物反应,以高产率和完全区域选择性提供所需的 α,α-二取代烯丙胺。此外,乙醇作为绿色溶剂,通过简单的离心技术形成可回收的催化剂体系,以及简单的处理程序,使得当前的方法绿色、经济且可持续。
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