7-氯-4-二氢色原酮 | 18385-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-氯-4-二氢色原酮
• 中文别名: 7-氯-苯并四氢吡喃-4-酮；7-氯-4-色原酮
• 英文名称: 7-chlorochroman-4-one
• 英文别名: 7-Chloro-4-chromanone；7-chloro-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 18385-72-3
• 化学式: C₉H₇ClO₂
• 分子量: 182.606
• InChiKey: YBCBUDKINFJWHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-67℃
• 沸点：
  322℃
• 密度：
  1.345
• 闪点：
  150℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-4-二氢色原酮 在 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到8-chloro-3,4-dihydro-1,4-benzoxazepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应和Beckmann重排在双环内酰胺合成中的应用：一些机理上的考虑

  摘要：

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。

  DOI：

  10.1071/ch09402
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-氯苯氧基)丙酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 生成 7-氯-4-二氢色原酮
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应和Beckmann重排在双环内酰胺合成中的应用：一些机理上的考虑

  摘要：

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。

  DOI：

  10.1071/ch09402

文献信息

• Kinetic Resolution of Cyclic Secondary Azides, Using an Enantioselective Copper-Catalyzed Azide–Alkyne Cycloaddition
  作者：Juliana R. Alexander、Amy A. Ott、En-Chih Liu、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01556

  日期：2019.6.7

  An enantioselective copper-catalyzed azide–alkyne cycloaddition (E-CuAAC) is reported by kinetic resolution. Chiral triazoles were isolated in high yield with limiting alkyne (up to 97:3 enantiomeric ratio (er)). A range of substrates were tolerated (>30 examples), and the reaction was scaled to >1 g. The er of a triazole product could be enhanced by recrystallization and the recovered scalemic azide

  通过动力学拆分报道了对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（E-CuAAC）。以受限的炔烃（高达97：3对映体比率（er））高收率分离手性三唑。容许一定范围的底物（> 30个实施例），并且反应按比例缩放至> 1g。通过重结晶可以提高三唑产物的er值，并且可以将外消旋的叠氮化物外消旋和再循环。再循环叠氮化物允许有效使用不需要的叠氮化物对映异构体。
• Design and synthesis of HIV-1 protease inhibitors for a long-acting injectable drug application
  作者：Bart Kesteleyn、Katie Amssoms、Wim Schepens、Geerwin Hache、Wim Verschueren、Wim Van De Vreken、Klara Rombauts、Greet Meurs、Patrick Sterkens、Bart Stoops、Lieven Baert、Nigel Austin、Jörg Wegner、Chantal Masungi、Inge Dierynck、Stina Lundgren、Daniel Jönsson、Kevin Parkes、Genadiy Kalayanov、Hans Wallberg、Åsa Rosenquist、Bertil Samuelsson、Kristof Van Emelen、Jan Willem Thuring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.10.095

  日期：2013.1

  The design and synthesis of novel HIV-1 protease inhibitors (PIs) (1–22), which display high potency against HIV-1 wild-type and multi-PI-resistant HIV-mutant clinical isolates, is described. Lead optimization was initiated from compound 1, a Phe–Phe hydroxyethylene peptidomimetic PI, and was directed towards the discovery of new PIs suitable for a long-acting (LA) injectable drug application. Introducing

  描述了新型HIV-1蛋白酶抑制剂（PIs）（1-22）的设计和合成，这些抑制剂对HIV-1野生型和耐多种PI的HIV突变体临床分离株显示出高效力。铅优化从化合物1（一种Phe-Phe羟乙烯拟肽PI）开始，并旨在发现适用于长效（LA）注射药物应用的新PI。引入杂环6-甲氧基-3-吡啶基或6-（二甲基氨基）-3-吡啶基部分（R 3在）对位P1'苄基片段的位置在低个位数纳摩尔范围内具有抗病毒效力的化合物。各种芳香环上新陈代谢热点的卤化或烷基化导致PI对人肝微粒体的降解具有很高的稳定性，并且在大鼠中的血浆清除率较低。更换chromanoLAmine部分（R 1在P2）蛋白酶由cyclopentanoLAmine或cyclohexanoLAmine衍生物的结合位点提供了一系列的高清除率的PI（16 - 22与EC）50的HIV-1中的0.8-范围上野生型S 1.8 nM。效绩指标18和22制成纳米混
• [EN] INHIBITORS OF SARM1<br/>[FR] INHIBITEURS DE SARM1
  申请人：DISARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021142006A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  The present disclosure provides compounds and methods useful for inhibiting SARM1 and/or treating and/or preventing axonal degeneration.

  本公开提供了一种抑制SARM1并/或治疗和/或预防轴突退行的化合物和方法。
• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014100818A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted amidopyridine or amidopyridazine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶或吡啶二氮杂环衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。