7-chloro chroman-4-ol | 18385-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 7-chloro chroman-4-ol
• 英文别名: 7-Chlorochroman-4-ol；7-chloro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 18385-81-4
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: CTDYKWYKIBZVPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro chroman-4-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到4-azido-7-chloro-3,4-dihydro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  循环次级叠氮化物的动力学拆分，使用对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。

  摘要：

  通过动力学拆分报道了对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（E-CuAAC）。以受限的炔烃（高达97：3对映体比率（er））高收率分离手性三唑。容许一定范围的底物（> 30个实施例），并且反应按比例缩放至> 1g。通过重结晶可以提高三唑产物的er值，并且可以将外消旋的叠氮化物外消旋和再循环。再循环叠氮化物允许有效使用不需要的叠氮化物对映异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01556
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-4-二氢色原酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到7-chloro chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  循环次级叠氮化物的动力学拆分，使用对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应。

  摘要：

  通过动力学拆分报道了对映选择性铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（E-CuAAC）。以受限的炔烃（高达97：3对映体比率（er））高收率分离手性三唑。容许一定范围的底物（> 30个实施例），并且反应按比例缩放至> 1g。通过重结晶可以提高三唑产物的er值，并且可以将外消旋的叠氮化物外消旋和再循环。再循环叠氮化物允许有效使用不需要的叠氮化物对映异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01556

文献信息

• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• Syntheses of 4-Aryl Chromanes: A Rearrangement Approach
  作者：Pailla Umareddy、Arava Veera Reddy、L. K. Ravindranath

  DOI：10.1080/00397911.2015.1015140

  日期：2015.5.19

  Abstract 4-Aryl chromanes are synthesized from 4-Aryloxy chromanes via a rearrangement methodology. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-芳基色满由4-芳氧基色满通过重排方法合成。图形概要
• Ionic liquid [bmim]Br assisted chemoselective benzylic C H oxidations using -butyl hydroperoxide
  作者：Shivaji Naidu、Sabbasani Rajasekhara Reddy

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.07.064

  日期：2016.10

  hydroperoxide has been developed. The method reported in this paper has the advantages of [bmim]Br acting as recyclable solvent and reagent. The usage of additives such as acids or bases and metal salts is not required. The developed strategy is further extended to oxidation of secondary alcohols to respective ketones under similar optimized reaction conditions.

  已经开发了使用离子液体[bmim] Br和叔丁基氢过氧化物对苄基CH键进行化学选择性加氧到相应酮的温和有效的离子液体辅助绿色方案。本文报道的方法具有[bmim] Br作为可循环使用的溶剂和试剂的优点。不需要使用添加剂，例如酸或碱以及金属盐。所开发的策略进一步扩展到在类似的优化反应条件下将仲醇氧化为相应的酮。
• Development of Allosteric NIK Ligands from Fragment-Based NMR Screening
  作者：Jared J. Anderson、Michael J. Grillo、Daniel A. Harki

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00429

  日期：2023.12.14

  matter, NIK inhibitors have not yet reached the clinic. With the goal of developing allosteric NIK ligands using a fragment-based NMR screening approach, we report the identification and development of a series of allosteric, fragment-sized NIK ligands that bind with micromolar potency and good ligand efficiency.

  NF-κB 诱导激酶 （NIK） 对于诱导许多免疫反应至关重要，因此，NIK 失调与各种炎症性疾病和癌症有关。NIK 一直被作为潜在的治疗靶点进行研究，并且已经报道了结合 NIK 上正构位点的小分子抑制剂。然而，尽管确定了化学物质，但 NIK 抑制剂尚未进入临床。为了使用基于片段的 NMR 筛选方法开发变构 NIK 配体，我们报告了一系列变构、片段大小的 NIK 配体的鉴定和开发，这些配体与微摩尔效力和良好的配体效率结合。
• Ramadas; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1119 - 1122
  作者：Ramadas、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——