3-(3-氯苯氧基)丙酸 | 7170-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3-氯苯氧基)丙酸
• 中文别名: 3-(3-氯苯氧基)-丙酸
• 英文名称: 3-(3-chloro-phenoxy)-propionic acid
• 英文别名: 3-(3-Chlor-phenoxy)-propionsaeure；3-(3-chlorophenoxy)propionic acid；3-<3-Chlorphenoxy>-propionsaeure；β-(m-Chlorphenoxy)-propionic acid；β-(m-Chlorphenoxy)propionic acid；3-(3-chlorophenoxy)propanoic acid
• CAS: 7170-50-5
• 化学式: C₉H₉ClO₃
• mdl: MFCD00151673
• 分子量: 200.622
• InChiKey: QSGKVNYPPAQLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C
• 沸点：
  308.3±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-氯苯氧基)丙酸 在 三氯化铝 、 乙醇 、 五氯化磷 作用下， 生成 7-chloro-3-dimethylaminomethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Amebacidal Chromanones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01153a048
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-(3-氯苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过Rh催化的不对称加氢轻松获得手性4取代的苯并二氢吡喃

  摘要：

  摘要成功开发了Rh / ZhaoPhos催化的一系列（E）-2-（chroman-4-yylne）乙酸酯的不对称氢化反应，以高收率和优异的对映选择性（高达99％的收率， 98％ee）。此外，在催化剂用量为0.02 mol％（TON = 5000）的情况下，克级加氢反应可以很好地进行，加氢产物很容易转化成其他重要的化合物，这证明了这种不对称催化方法的合成实用性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.01.001

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193034A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• The Application of the Schmidt Reaction and Beckmann Rearrangement to the Synthesis of Bicyclic Lactams: Some Mechanistic Considerations
  作者：Ian T. Crosby、James K. Shin、Ben Capuano

  DOI：10.1071/ch09402

  日期：——

  The syntheses of some methoxy-substituted bicyclic lactams, of the types 3 and 4, are reported employing two different conditions for the Schmidt reaction of appropriate ketones and employing two different conditions for the Beckmann rearrangement of the corresponding ketoximes. The alkyl to aryl migration ratios of the reactions were determined by high-performance liquid chromatography analysis of

  据报道，使用两个不同的条件进行适当酮的施密特反应，并使用两个不同的条件进行相应酮肟的贝克曼重排，合成了一些类型3和4的甲氧基取代的双环内酰胺。通过反应的高效液相色谱分析来确定反应的烷基与芳基的迁移比。讨论了所报告反应的机制，确定了所报告机制的某些局限性，并根据各种反应的结果提出了另一种机制。施密特反应和贝克曼重排反应的应用被用于合成一些3型和3型氯双环内酰胺。4。
• Method for Acylation of an Aromatic Compound
  申请人：Bourgeois Damien

  公开号：US20080154049A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  A method for acylation of an aromatic compound, comprising reacting an aromatic compound and an acylating agent of the carboxylic acid type, in the presence of a Lewis acid and of a silylated reagent selected from the group consisting of halosilanes and halosiloxanes.

  一种芳香化合物酰化的方法，包括在Lewis酸和从卤硅烷和卤硅氧烷组成的羟基硅化试剂的存在下，将芳香化合物和羧酸类酰化试剂反应。
• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• Heterocyclic compounds useful as growth hormone secretagogues
  申请人：Zhai Weixu

  公开号：US20050154043A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, according to Formula I, that stimulate endogenous production and/or release of growth hormone, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined herein. Further, the present invention relates to methods for using such compounds and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，按照式I定义，可以刺激内源性生长激素的产生和/或释放，其中R1、R2、R3、R4和X在此处有定义。此外，本发明涉及使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。