3-碘-4-氯苯甲醛 | 276866-90-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-4-氯苯甲醛
• 中文别名: 4-氯-3-碘苯甲醛
• 英文名称: 4-chloro-3-iodobenzaldehyde
• CAS: 276866-90-1
• 化学式: C₇H₄ClIO
• 分子量: 266.466
• InChiKey: ARCZAXXTPLCEMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  304.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存放在2-8°C的环境中，避免光照，并保持在惰性气体中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-氯苯甲醛 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 4-氯-3-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 3-碘-4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Hodgson; Beard, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Iodination of Deactivated Arenes in Concentrated Sulfuric Acid with I₂/NaIO₄and KI/NaIO₄Iodinating Systems
  作者：Lech Skulski、Lukasz Kraszkiewicz、Maciej Sosnowski

  DOI：10.1055/s-2006-926374

  日期：——

  from NaIO 4 and either I 2 or KI in concentrated H 2 SO 4 (minimum 95% by weight). In general a small excess of the dark brown iodinating solution was used (1.1/1.5 equivalents, for nitrobenzene two equivalents was required). The iodinations were conducted at 25-30 °C with a reaction time of 1-2 hours using either a 'direct' or an 'inverse' method of aromatic iodination to give mono- or diiodinated pure

  用强亲电 I + 试剂对失活的芳烃进行单碘化或二碘化，这些试剂由 NaIO 4 和 I 2 或 KI 在浓 H 2 SO 4 中制备（至少 95% 重量）。通常使用稍微过量的深棕色碘化溶液（1.1/1.5 当量，对于硝基苯需要两个当量）。碘化在 25-30 °C 下进行，反应时间为 1-2 小时，使用芳香族碘化的“直接”或“反向”方法以 31-91% 的优化产率得到单碘化或二碘化纯产物。
• Iodination of Both Deactivated and Activated Arenes with Sodium Periodate or Sodium Iodate as the Oxidants
  作者：Piotr Lulinski、Lech Skulski

  DOI：10.1246/bcsj.73.951

  日期：2000.4

  Five easy, relatively inexpensive, and environmentally-safe aromatic oxidative iodination procedures are presented; three of them are particularly suitable for deactivated arenes. Nine deactivated arenes, four halobenzenes, benzene, toluene, and N,N-dimethylaniline were reacted upon with the following anhydrous systems: diiodine/NaIO4 or (in four cases) NaIO3/acetic anhydride/glacial acetic acid, acidified with varying amounts of concd (98%) sulfuric acid; the following workups are explained. The aromatic oxidative iodination reactions proceeded mostly at room temperature and within 1—8 h to give fifteen mono- and two diiodinated purified products (sometimes obtained in 2—3 different ways) in 51—95% yields.

  介绍了五种简单、相对廉价且环境安全的芳香族氧化碘化方法，其中三种特别适用于非活化芳烃。对九种非活化芳烃、四种卤代苯、苯、甲苯和N,N-二甲基苯胺进行了反应，采用了以下无水体系：二碘/NaIO4或（在四种情况下）NaIO3/乙酸酐/冰醋酸，酸化时使用了不同量的浓（98%）硫酸；并解释了相应的后处理步骤。芳香族氧化碘化反应大多在室温下进行，并在1—8小时内完成，得到了十五种单碘化物和两种双碘化物纯化产物（有时通过两三种不同的方式获得），产率为51—95%。
• Synthesis and antiprotozoal activity of dicationic 3,5-diphenylisoxazoles
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：EP1719767A1

  公开（公告）日：2006-11-08

  Novel dicationic 3,5-diphenylisoxazole compounds are described. Synthetic routes to these novel compounds are provided. Several of the compounds displayed in vitro activity versus Trypanosoma brucei brucei and Plasmodium falciparum comparable to that of furamidine. A majority of the novel compounds also were less toxic to VERO cells than furamidine.

  描述了一种新型的双阳离子3,5-二苯基异噁唑化合物。提供了合成这些新型化合物的途径。其中几种化合物在体外显示出对布鲁氏锥虫和疟原虫的活性，与呋胺啶相当。大多数新型化合物对VERO细胞的毒性也比呋胺啶小。
• 5-HT 7 receptor modulators: Amino groups attached to biphenyl scaffold determine functional activity
  作者：Youngjae Kim、Hyeri Park、Jeongeun Lee、Jinsung Tae、Hak Joong Kim、Sun-Joon Min、Hyewhon Rhim、Hyunah Choo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.029

  日期：2016.11

  5-HT7 receptor (5-HT7R) agonists and antagonists have been reported to be used for treatment of neuropathic pain and depression, respectively. In this study, as a novel scaffold for 5-HT7R modulators, we designed and prepared a series of biphenyl-3-yl-methanamine derivatives with various amino groups. Evaluation of functional activities as well as binding affinities of the title compounds identified

  据报道，5-HT 7受体（5-HT 7 R）激动剂和拮抗剂分别用于治疗神经性疼痛和抑郁症。在这项研究中，作为5-HT 7 R调节剂的新型支架，我们设计并制备了一系列具有各种氨基的联苯-3-基-甲胺衍生物。对标题化合物的功能活性和结合亲和力的评估确定了部分激动剂（EC 50  = 0.55-3.2μM）和完全拮抗剂（IC 50 = 5.57–23.1μM），具体取决于氨基取代基。分子对接研究表明，基于配体的功能活性从激动剂到拮抗剂的转换是由于氨基的大小以及与5-HT 7 R的不同结合方式所致。特别是配体与5-HT的Arg367相互作用已显示7 R区分激动剂和拮抗剂。在药效基团模型研究中，两个不同的药效基团模型可以判断配体是激动剂还是拮抗剂。总之，这项研究为设计具有针对5-HT 7 R的选择性激动或拮抗特性的新型化合物提供了有价值的信息。
• 5-HT7 수용체에 작용하는 바이페닐 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학조성물
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20160149561A

  公开（公告）日：2016-12-28

  본 발명은 5-HT 수용체에 작용하여 중추신경계 질환에 약학적 활성을 보이는 바이페닐 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염, 이들 화합물의 제조방법, 그리고 이들 화합물을 유효성분으로 함유하는 약학조성물에 관한 것이다.

  本发明涉及作用于5-HT受体以表现出对中枢神经系统疾病具有药理活性的联苯化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物的制备方法，以及包含这些化合物作为有效成分的药学组合物。