(3R,5S)-tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxyhexanoate | 1044518-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxyhexanoate
• CAS: 1044518-92-4
• 化学式: C₁₆H₃₄O₅Si
• 分子量: 334.528
• InChiKey: MZUQSUYJHYRJOJ-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxyhexanoate 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 crestor
  参考文献：
  名称：

  스타틴의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 로수바스타틴의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备洛索巴斯汀的关键中间体（化学式IV）的新型制备方法，以及用于该制备方法的新型中间体和利用该中间体制备洛索巴斯汀盐酸盐的方法。本发明的新型中间体可以在温和条件下高纯度和高产率地制备，从而可以简单、高效地大规模生产洛索巴斯汀的中间体和洛索巴斯汀盐酸盐，而无需复杂的工艺。

  公开号：

  KR20160126700A
• 作为产物：
  描述：

  (4R-Cis)-6-羟甲基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (3R,5S)-tert-butyl 6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  스타틴의 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 로수바스타틴의 제조방법

  摘要：

  本发明提供了一种制备洛索巴斯汀的关键中间体（化学式IV）的新型制备方法，以及用于该制备方法的新型中间体和利用该中间体制备洛索巴斯汀盐酸盐的方法。本发明的新型中间体可以在温和条件下高纯度和高产率地制备，从而可以简单、高效地大规模生产洛索巴斯汀的中间体和洛索巴斯汀盐酸盐，而无需复杂的工艺。

  公开号：

  KR20160126700A

文献信息

• Synthesis of 35-Deoxy Amphotericin B Methyl Ester: A Strategy for Molecular Editing
  作者：Alex M. Szpilman、Damiano M. Cereghetti、Nicholas R. Wurtz、Jeffrey M. Manthorpe、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200800589

  日期：2008.5.26