tert-butyl (S)-6-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-5-hydroxy-3-oxohexanoate | 518358-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-6-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-5-hydroxy-3-oxohexanoate
• 英文别名: tert-butyl (5S)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-hydroxy-3-oxohexanoate
• CAS: 518358-76-4
• 化学式: C₁₆H₃₂O₅Si
• 分子量: 332.513
• InChiKey: BLYKAVFRXMGNQJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-6-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-5-hydroxy-3-oxohexanoate 在 甲基二丁基硼酸酯 、 sodium tetrahydroborate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 (S)-methyl 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-hydroxybutanoate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.49h， 以54.5%的产率得到tert-butyl (S)-6-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]-5-hydroxy-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  35-脱氧两性霉素B甲酯的合成及生物物理研究

  摘要：

  介绍了分子编辑在阐明两性霉素B作用机理中的用途。开发了一种用于合成两性霉素B及其设计类似物的模块化策略，该策略依赖于两性霉素B各种亚基的有效克级合成。鉴定了一种将霉菌胺与糖苷配基偶联的新方法。该方法的实施使得能够制备35-脱氧两性霉素B甲酯。对这种两性霉素B同源物的抗真菌活性和外排诱导能力的研究为35-羟基的作用提供了新线索，并且与双桶离子通道参与引起电解质外排的现象是一致的。

  DOI：

  10.1002/chem.200900231

文献信息

• Synthesis of 35-Deoxy Amphotericin B Methyl Ester: A Strategy for Molecular Editing
  作者：Alex M. Szpilman、Damiano M. Cereghetti、Nicholas R. Wurtz、Jeffrey M. Manthorpe、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200800589

  日期：2008.5.26
• Enantiopure β-Hydroxy Morpholine Amides from Terminal Epoxides by Carbonylation at 1 atm
  作者：Steven N. Goodman、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1002/anie.200290022

  日期：2002.12.16