4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈 | 855792-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈
• 英文名称: 6-benzyloxy-4-hydroxy-7-methoxyquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 3-quinolinecarbonitrile, 4-hydroxy-7-methoxy-6-(phenyl-methoxy)-；4-Hydroxy-7-methoxy-6-(phenylmethoxy)-3-quinolinecarbonitrile；7-methoxy-4-oxo-6-phenylmethoxy-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 855792-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: MZFZCPLRLZBNQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-quinolinecarbonitrile, 4,6-dihydroxy-7-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。

  公开号：

  WO2005058318A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 乙腈 在 正丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 以70.4%的产率得到4-羟基-7-甲氧基-6-(苯基甲氧基)-3-喹啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY
  [FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。

  公开号：

  WO2005058318A1

文献信息

• [EN] 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-AMINOTHIENO[3,2-C]QUINOLINE, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：UNIV TEMPLE

  公开号：WO2013142010A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及按照以下式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如本文所定义。还提供了制备式I化合物的方法。本发明还包括使用式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• 3-AMINOTHIENO[3,2-c]QUINOLINE DERIVATIVES, METHODS OF PREPARATION AND USES
  申请人：TEMPLE UNIVERSITY - OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION

  公开号：US20150065499A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X, and Y are as defined herein. Methods for preparing compounds of Formula I are also provided. The present invention further includes methods of treating cellular proliferative disorders, such as cancer, with the compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和Y如本文所定义。本发明还提供了制备公式I化合物的方法。本发明还包括使用公式I化合物治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• [EN] 3-CYANO-QUINOLINE DERIVATIVES WITH ANTIPROLIFERATIVE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 3-CYANO-QUINOLINE A ACTIVITE ANTIPROLIFERATIVE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058318A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns the compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof. Compounds of formula (I) inhibit tyrosine kinase enzymes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合盐以及其立体化异构体形式。式(I)的化合物抑制酪氨酸激酶酶。