2-butyne-1,1,1,4,4,4-d6 | 43115-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-butyne-1,1,1,4,4,4-d6
• 英文别名: 2-butyne-d₆；butyne-2-d₆；2-butyne-d6；1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-but-2-yne；d(6)-Dimethylacetylen；Hexadeuterio-2-butyne；1,1,1,4,4,4-hexadeuteriobut-2-yne
• CAS: 43115-49-7
• 化学式: C₄H₆
• 分子量: 60.044
• InChiKey: XNMQEEKYCVKGBD-WFGJKAKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyne-1,1,1,4,4,4-d6 在 氢溴酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectra of cis and trans but-2-enes: assignments, isolated CH stretching frequencies and CH bond lengths

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0584-8539(85)80149-5
• 作为产物：
  描述：

  2-丁炔 在 PF6 三乙胺 、 丙酮 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-butyne-1,1,1,4,4,4-d6
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of alkyne tungsten and molybdenum complexes. Heterolytic carbon-hydrogen bond activation in coordinated alkynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00528a030

文献信息

• Synthesis and reactivity of alkenyl and alkynyl derivatives of permethylzirconocene and permethylhafnocene. Rearrangement of alkenyl derivatives involving β-H elimination from an sp2-hybridized carbon
  作者：Christine McDade、John E. Bercaw

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87025-x

  日期：1985.1

  (η5-C5Me5)2M(H)(CHCHPh) and (η5-C5Me5)2M(CHCHPh)2 (M = Zr, Hf). To extend the study of the unsaturated carbon ligands, the bis(propynyl) complexes (η5-C5Me5)2M(CCCH3)2 (M = Zr, Hf) are prepared by treating (η5-C5Me5)2MCl2 with LiCCCH3. The reactivity of many of these complexes with carbon monoxide and dihydrogen is surveyed.

  未活化的乙炔的插入的金属氢化物键（η 5 -C 5我5）2 MH 2（M =锆，铪）在低温下迅速地进行，以形成单-和/或bisinsertion产品，依赖于立体大部分的乙炔取代基。2-丁炔和叔丁基乙炔反应，以形成（η 5 -C 5我5）2 M（H）（C（Me）的CHMe）和（η 5 -C 5我5）2 M（H）（CH CHCMe 3）（M ＝ Zr，Hf）。丙炔和1-丁炔反应，以形成（η 5 -C 5我5）2 M（CHCHCH 3）2（M =锆，铪）和（η 5 -C 5我5）2锆（CHCHCH 2 CH 3）2。苯乙炔产生两个（η 5 -C 5我5）2 M（H）（CHCHPh）和（η 5 -C 5我5）2 M（CHCHPh）2（M =锆，铪）。为了延长不饱和碳配体的研究中，双（丙炔基）配合物（η 5 -C 5我5）2 M（CCCH3）2（M =锆，铪）通过处理制备（η 5 -C
• Evidence for intramolecular carbon-hydrogen bond activation and the formation of a tucked-in complex of hexamethylbenzene at a tantalum(III) center
  作者：Kurt R. Ballard、Ian M. Gardiner、David E. Wigley

  DOI：10.1021/ja00188a033

  日期：1989.3