(Z,Z)-3,4-dimethyl-2,4-hexadiene | 21293-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (Z,Z)-3,4-dimethyl-2,4-hexadiene
• 英文别名: (Z,Z)-3,4-dimethylhexa-2,4-diene；Z,Z-3,4-dimethyl-2,4-hexadiene；(2Z,4Z)-3,4-dimethyl-hexa-2,4-diene；3,4-dimethyl-(Z,Z)-hexa-2,4-diene；trans,trans-3,4-Dimethyl-2,4-hexadien；cis,cis-3,4-Dimethyl-2,4-hexadien；2,4-Hexadiene, 3,4-dimethyl-, (Z,Z)-；(2Z,4Z)-3,4-dimethylhexa-2,4-diene
• CAS: 21293-01-6
• 化学式: C₈H₁₄
• 分子量: 110.199
• InChiKey: PBGBMQLUDCDJQJ-SFECMWDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-3,4-dimethyl-2,4-hexadiene 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REEVE W.; KURODA R., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 12, 2305-2307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基己烷-3,4-二醇 在 aluminum oxide 作用下， 110.0~500.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (Z,Z)-3,4-dimethyl-2,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Thermochemistry of the orthogonal butadienes (Z,Z)-3,4-dimethylhexa-2,4-diene and 2,3-di-tert-butylbuta-1,3-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00214a036

文献信息

• Replacing Conventional Carbon Nucleophiles with Electrophiles: Nickel-Catalyzed Reductive Alkylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Daniel A. Everson、Brittany A. Jones、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja301769r

  日期：2012.4.11

  general method is presented for the synthesis of alkylated arenes by the chemoselective combination of two electrophilic carbons. Under the optimized conditions, a variety of aryl and vinyl bromides are reductively coupled with alkyl bromides in high yields. Under similar conditions, activated aryl chlorides can also be coupled with bromoalkanes. The protocols are highly functional-group tolerant (−OH,

  提出了通过两个亲电碳的化学选择性组合合成烷基化芳烃的一般方法。在优化的条件下，各种芳基和乙烯基溴化物以高产率与烷基溴化物还原偶联。在类似条件下，活化的芳基氯也可以与溴代烷烃偶联。该协议具有高度的官能团耐受性（-OH、-NHTs、-OAc、-OTs、-OTf、-COMe、-NHBoc、-NHCbz、-CN、-SO2Me），并且反应在台式上组装，无需排除空气或湿气的特殊预防措施。该反应显示出与传统交叉偶联反应不同的化学选择性，例如铃木-宫浦反应、斯蒂尔反应和日山-丹麦反应。带有亲电和亲核碳的底物导致亲电碳 (R-X) 处的选择性偶联，并且在亲核碳 (R-[M]) 处不发生有机硼 (-Bpin)、有机锡 (-SnMe3) 和有机硅的反应(-SiMe2OH) 含有机卤化物 (X–R–[M])。Hammett 研究表明，σ 和 σ(-) 参数与取代芳基溴化物与溴代烷烃的相对反应速率呈线性相关。这些相关性
• Thermal decomposition of vinylic copper(I) and silver(I) organometallic compounds
  作者：George M. Whitesides、Charles P. Casey、Jeanne K. Krieger

  DOI：10.1021/ja00735a011

  日期：1971.3

  s'7-rr During these studies several-qroups have prepared and characterizecl authentic aromatic and vinylic organonretallic compounds of these me[als.'-r'r The thernial stability of this class of compounds , although low conrpared with the stabilities ol nrain group organometallic cotltpounds, appeared tu Lrs to be sullicient to make a derailed investigation ot' the ir thernral decom position a practical

  顺式和反式-L-丙烯基铜（I）和顺式的热分解。trctns-l-丙烯基（三正丁基膦）铜（t）生成铜（O）和 2.4-己二烯，在烯属双键上有构型。这种立体化学结果，当根据已知的乙烯基基团构型反转速率来解释时，不足以证明游离丙烯基不是这些热耦合反应的中间体。对类似的 2-丁烯基-铜 (t) 和银 ([) 化合物分解时观察到的立体化学保留情况进行比较，其中立体化学完全丧失；在用三正丁基氢化锡还原顺式和 rruns-2-bromo-2-丁烯时观察到的 UNDCR 自由基条件定性地支持了类似的结论。trun.t-propt-'nyllithium 转化为 2.4-己二烯的产率和化学反应与多种过渡金属盐的转化率的研究表明，在这些偶联中，丙烯基的比例不会发生变化。芳基镁和锂基团的反应被广泛地用作制备 birvls.r- 的反应；大多数情况下认为该反应可将过渡金属芳基转化为中间产物；分离产物这些热不稳定中
• Conrotatory Photochemical Ring Opening of Alkylcyclobutenes in Solution. A Test of the Hot Ground-State Mechanism
  作者：Bruce H. O. Cook、William J. Leigh、Robin Walsh

  DOI：10.1021/ja003860o

  日期：2001.6.1

  and cis- and trans-tricyclo[6.4.0.0(2,7)]dodec-1(2)-ene (cis- and trans-9)-were selected so as to span a broad range in molecular weight and as broad a range as possible in Arrhenius parameters for thermal (ground-state) ring opening. RRKM calculations have been carried out to provide estimates of the rate constants for ground-state ring opening of each of the compounds over a range of thermal energies

  已使用 228 nm 激发在己烷溶液中测量了六种烷基环丁烯的光化学开环的量子产率，该激发选择性地填充这些分子的最低 pi,R(3s) 激发单线态，并且先前已显示导致开环清洁旋转立体化学。本工作中研究的化合物 - 1,2-二甲基环丁烯 (1)、顺式和反式 1,2,3,4-四甲基环丁烯（顺式和反式 5）、六甲基环丁烯 (8) 以及顺式和反式选择三环[6.4.0.0(2,7)]dodec-1(2)-ene (cis-和trans-9)-以跨越宽范围的分子量和尽可能宽的Arrhenius参数范围用于热（基态）开环。已进行 RRKM 计算以提供每种化合物在 20 000 至 49 000 cm(-1) 热能范围内的基态开环速率常数的估计值。这些已被用于通过热基态机制估计开环量子产率的上限，假设 k(deact) = 10(11) s(-1) 的值用于碰撞失活的速率常数溶剂，从最低里德堡态到基态的内部
• Cyclobutene Photochemistry. Steric Effects on the Photochemical Ring Opening of Alkylcyclobutenes
  作者：William J. Leigh、J. Alberto Postigo

  DOI：10.1021/ja00111a004

  日期：1995.2

  total quantum yield for ring opening increases to a maximum of -0.3 and then decreases with further methyl substitution. The quantum yields for ring opening (t q5tod for the cis-isomer is significantly lower, but both yield an approximate 1:l mixture of formally allowed and forbidden diene isomers. A similar trend is observed in the relative quantum yields for ring opening and cycloreversion throughout

  碳氢化合物溶液中光化学开环和环回复的量子产率已确定为六种 1,2-二甲基环丁烯衍生物的直接光解 (214 nm)，这些衍生物在 C3 和 C4 处含有甲基，数量从 0 到 4。随着母体化合物（1,2-二甲基环丁烯）的 C& 上的氢被甲基数量的增加所取代，开环的总量子产率增加到最大值 -0.3，然后随着进一步的甲基取代而降低。开环的量子产率（顺式异构体的 t q5tod 显着较低，但两者都产生了形式上允许和禁止的二烯异构体的大约 1:1 混合物。在开环和环回复的相对量子产率中观察到类似的趋势在整个系列中。结果被解释为结合强度和空间效应对开环过程效率的影响。由于 C3-C4 键的逐渐减弱，增加甲基取代会导致通过系列的前三个成员增加@total。与仅基于键强度效应所预期的相比，含有顺式二甲基取代的化合物的开环量子产率显着降低。这被认为是由于对过程效率的空间效应，表明环丁烯光化学开环的初始阶段涉及激发单线态势能表面上的旋向运动。由于
• Stereospecific (Conrotatory) Photochemical Ring Opening of Alkylcyclobutenes in the Gas Phase and in Solution. Ring Opening from the Rydberg Excited State or by Hot Ground State Reaction?
  作者：William J. Leigh、Bruce H. O. Cook

  DOI：10.1021/jo990618v

  日期：1999.7.1

  phase (1 atm; SF6 buffer) and in hydrocarbon solvents with 193-, 214-, and 228-nm light sources. The major products are the isomeric dienes from electrocyclic ring opening and 2-butyne + alkene (ethylene or E-/Z- 2-butene) due to formal [2+2]-cycloreversion. The total yields of dienes relative to 2-butyne are generally higher in the gas phase than in solution but decrease with increasing excitation

  1,2-二甲基环丁烯和顺式和反式 1,2,3,4-四甲基环丁烯的光化学已在气相（1 atm；SF6 缓冲液）和烃溶剂中进行了研究，其中 193-、214- 和 228 -nm 光源。主要产物是由电环开环产生的异构二烯和由于形式[2+2]-环转化产生的2-丁炔+烯烃（乙烯或E-/Z-2-丁烯）。二烯相对于 2-丁炔的总产率在气相中通常高于在溶液中，但在两组条件下随着激发波长的增加而降低。对于顺式-1,2,3,4-四甲基环丁烯，228-nm 光解导致立体定向形成 E,Z-3,4-二甲基-2,4-己二烯[分子式：见正文]对应的异构体通过热允许（旋转）电循环途径开环[公式：见正文]在气相和溶液中。所有三种二烯异构体都是在反式-1,2,3,4-四甲基环丁烯的 228 nm 光解后获得的，但对照实验表明热允许的异构体（E,E- 和 Z,Z-3,4-二甲基-2 ,3-己二烯) 也可能是这种情况下的主要产品。结果与由低位

表征谱图